Enhancing Cognitive Training Using tDCS
23 de abril de 2013 actualizado por: The University of New South Wales
Cognitive rehabilitation involves enhancing an individual's capacity to process information to improve their everyday functioning.
One common form of intervention is computerised cognitive training (CT); however, efficacy results have been mixed.
This research aims to investigate a novel method for enhancing outcomes from CT through combining CT with transcranial direct current stimulation (tDCS), a non-invasive and painless form of brain stimulation.
In this study we aim to determine the efficacy of this approach through comparing in a randomized controlled study tDCS combined with CT versus CT and tDCS alone in healthy participants.
We hypothesise that tDCS combined with CT will have greater generalisability effects than the other conditions.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia, 2031
- Black Dog Institute Building
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Participants will be healthy right-handed subjects aged 18 to 40
Exclusion Criteria:
- Concurrent medication likely to affect mental performance
- History of drug or alcohol abuse or dependence current or in the last 3 months
- Any psychiatric or neurological disorder, recent head injury, or history of seizure or stroke
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: tDCS and cognitive training
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de abril de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2013
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 10269
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