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Prevalencia de contaminación bacteriana en teléfonos celulares inteligentes versus teléfonos no inteligentes

5 de julio de 2012 actualizado por: Jae-Joon Yim, Seoul National University Hospital

Contaminación bacteriana de los teléfonos inteligentes de los trabajadores de la salud

El uso de teléfonos inteligentes está aumentando en el hospital con varios propósitos y tiene una superficie más extensa que los teléfonos no inteligentes. Por lo tanto, los investigadores pueden considerar que la tasa de contaminación bacteriana de los teléfonos inteligentes será más alta que la de los que no son teléfonos inteligentes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las infecciones adquiridas en hospitales (IRAS) están causando gran preocupación en casi todos los hospitales del mundo y provocando un aumento de la morbilidad y mortalidad.

La transmisión de HAI ocurre a través del personal del hospital y el entorno inanimado del hospital, el equipo y los dispositivos que utiliza el personal del hospital. Recientemente, se culpó a los teléfonos celulares (CP) de causar infecciones nosocomiales.

Los teléfonos móviles se usan de forma rutinaria durante todo el día, pero no se limpian adecuadamente, ya que es posible que los trabajadores de la salud no se laven las manos con la frecuencia que deberían. El objetivo del presente estudio fue evaluar la prevalencia de la contaminación bacteriana de los teléfonos móviles en los proveedores de atención de salud de la UCI. y especialmente comparar la tasa de contaminación entre teléfonos inteligentes y no inteligentes.

El uso de teléfonos inteligentes está aumentando en el hospital con varios propósitos y tiene una superficie más extensa que los teléfonos no inteligentes. por lo tanto, podemos considerar que la tasa de contaminación bacteriana de los teléfonos inteligentes será más alta que la de los que no son teléfonos inteligentes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

203

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Corea, república de
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, república de
        • Seoul National University Bundang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

proveedores de atención médica de MICU en el hospital universitario nacional de Seúl y el hospital Bundang de la universidad nacional de Seúl que tienen teléfonos celulares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • proveedores de salud de MICU que tienen teléfonos celulares

Criterio de exclusión:

  • proveedores de salud de MICU que no tienen teléfonos celulares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Profesionales de la salud con teléfono inteligente
proveedores de atención médica en MICU que tienen teléfonos celulares inteligentes
HCP con teléfonos no inteligentes
proveedores de atención médica en MICU que tienen teléfonos celulares no inteligentes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jae-Joon Yim, MD, Seoul National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • smartphone_SNU

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