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Cephalic Vascular Recording Upon SPG Stimulation

13 de mayo de 2012 actualizado por: Autonomic Technologies, Inc.

Cephalic Vascular Recording Upon SPG Stimulation in CH Patients - Amendment to the Pathway CH-1 Trial

Hypothesis:

Stimulation of the SPG at high frequencies (50-200Hz) is believed to cause a physiological parasympathetic block which decreases VMCA oxyHb concentration and cephalic vessel diameter.

Stimulation of the SPG at low frequencies (1-60 Hz)is believed to cause a physiological parasympathetic upregulation which increases VMCA, oxyHb concentration and cephalic vessel diameter.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Efferent

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Community Sample

Descripción

Inclusion Criteria:

•Subject is currently enrolled in Pathway CH-1 (CIP-001)

Exclusion Criteria:

•Subject is NOT currently enrolled in Pathway CH-1(CIP-001)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Autonomic Technologies, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CIP-001-A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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