- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01366157
Protein Biomarker Levels in Tissue Samples From Young Patients With Low-risk Hodgkin Lymphoma
Investigation to Evaluate the Levels of Human Germinal-center-Associated Lymphoma (HGAL) Protein in Pediatric Hodgkin Lymphoma and Correlate With Early Response
RATIONALE: Studying samples of tissue from patients with cancer in the laboratory may help doctors identify and learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how patients will respond to treatment.
PURPOSE: This research trial is studying protein biomarker levels in tissue samples from young patients with low-risk Hodgkin lymphoma.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- To investigate the variability of expression of human geminal-center-associated lymphoma (HGAL) protein in pediatric low-risk Hodgkin lymphoma.
- To assess the variability of HGAL staining between risk groups by comparing samples from subjects enrolled in the low-risk study AHOD0431 with subject samples enrolled in AHOD0031 for intermediate-risk classical Hodgkin Lymphoma (cHL).
- To assess the variability of HGAL staining by evaluating a tissue array created from subjects with intermediate-risk cHL.
- To correlate rapid or slow early-response in the intermediate-risk group with HGAL protein expression.
OUTLINE: Paraffin-embedded tissue samples and tissue microarrays are analyzed for protein expression by IHC.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosed with low-risk classical Hodgkin lymphoma (cHL)
- Samples available from patients enrolled in the low-risk study COG-AHOD0431 and in the intermediate-risk cHL study COG-AHOD0031
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Variability of HGAL protein expression in pediatric patients with low-risk classical Hodgkin lymphoma (cHL)
|
|
Variability of HGAL staining between low-risk and intermediate-risk pediatric patients with cHL
|
|
Variability of HGAL staining as assessed by tissue array in pediatric patients with intermediate-risk cHL
|
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Correlation of rapid or slow early response in the intermediate-risk group with HGAL protein expression
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Frank G. Keller, MD, Emory Children's Center - Atlanta
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Linfoma de Hodgkin infantil en estadio IV
- Linfoma de Hodgkin infantil en estadio III
- Linfoma de Hodgkin infantil en estadio I
- Linfoma de Hodgkin infantil en estadio II
- Linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos infantil
- Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos infantiles
- esclerosis nodular infantil linfoma de Hodgkin
- Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta infantil
- childhood favorable prognosis Hodgkin lymphoma
- Linfoma de Hodgkin con predominio linfocitario nodular infantil
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AHOD11B1
- COG-AHOD11B1 (Otro identificador: Children's Oncology Group)
- CDR0000701020 (Otro identificador: Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02859 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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