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Study of the Relationship Between Serum Adiponectin and Clinical Prognosis in Patients Undergoing Cardiac Surgery

11 de julio de 2011 actualizado por: Xijing Hospital
The purpose of this study is to investigate the relationship between serum adiponectin and clinical prognosis in patients undergoing cardiac surgery.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Adiponectin, an adipose tissue derived protein, is an abundant protein hormone regulatory of numerous metabolic processes. Since its discovery, adiponectin has garnered considerable attention for its role in cardiovascular pathology. It has been shown to be a predictor of cardiovascular events in both the general population and patients undergoing cardiac surgery. In this study,we are planning to investigate the relationship between serum adiponectin and clinical prognosis in patients undergoing cardiac surgery.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Porcelana, 710032
        • Xijing Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients underwent cardiac surgery in cardiovascular surgery department of xijing hospital.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who had underwent cardiac surgery from July 2011 to August 2012 in xijing hospital.

Exclusion Criteria:

  • Nothing particular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Guch-013

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