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Measurments Of BBB Breakdown In The Pathogenesis Of Psychiatric Disorders

18 de julio de 2011 actualizado por: Soroka University Medical Center

THE ROLE OF BBB BREAKDOWN IN THE PATHOGENESIS OF PSYCHIATRIC DISORDERS

BBB dysfunction has been indicated in some groups of schizophrenia patients by measuring increased albumin and immunoglobulin (IgG) cerebrospinal fluid (CSF) levels. Most of the authors described a raised protein level in 5-20% of the schizophrenic patients (Muller & Ackenheil, 1995). Increased S100B levels were demonstrated in the serum of patients suffering from schizophrenia as well as depression, and this may reflect increased BBB permeability. Furthermore, this increase remains in those patients who develop a residual state with relevant negative symptoms, whereas S100B levels normalize in recovering patients (Shalev, Serlin & Friedman, 2009). CSF albumin and CSF IgG values correlate significantly with some of the SANS (Scale for the Assessment of Negative Symptoms) subscales and the SANS total score, this shows the correlation between BBB permeability and behavioral changes. It is important to say that although negative symptoms are often signs of chronicity of the disease, the abnormal CSF findings in Muller's experiment (1995) are not related to the duration of the disease, because the patients were quite young and the duration of the disease was less than 3 years.

The investigators hypothesize that a primary vascular pathology, which leads to BBB breakdown, will result a leakage of serum-derived vascular components in to the brain tissue and may cause brain dysfunction such as disturbed thinking processes, mood and behavior, as we can see in psychiatric patients.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Psychotic, affective disorders or anxiety disorders patients admitted to Soroka Medical Center from the psychiatric hospital or self admissions to the Psychiatric department.

Descripción

Inclusion Criteria: Psychotic, affective disorders or anxiety disorders patients admitted to Soroka Medical Center from the psychiatric hospital or self admissions to the Psychiatric department.

Patients were evaluated by study psychiatrist. Signed informed consent by the patient or his legal custodian. Subjects Age 16-65 years.

-

Exclusion Criteria:1. Patients with neurological disease, including epilepsy, ischemic stroke, multiple sclerosis, Parkinson's disease, etc.

2. Drug or alcohol abuse. 3. Patients that will need anesthesia in order to perform the MR study (not including patients who are already ventilated).

4. Patients with metal foreign body, or other contraindication to MR (according to the MR regulations).

5. Tourists or foreign residents that long terms follow up is not feasible for them.

6. Patients with renal failure / any other kind of kidney problems. 7. Pregnant women. 8. Patient with brain-injury. 9. Suicidal patients/patients with high risk for suicide/violent patients or patients that their condition might deteriorate due to participation in this study.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de control
Psychotic Group
Anxiety
Depressed

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • sor497310ctil

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