- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01405729
Medial Patellofemoral Ligament Reconstruction: A Review of Technique, Accuracy, and Outcome (MPFL)
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Reconstruction of the medial patellofemoral ligament (MPFL) has been shown to be an effective treatment for recurrent patellar instability, There has been some concern in the literature about the accuracy of femoral tunnel placement and the effect that it might have on patient outcomes.
The investigators evaluated the accuracy of MPFL placement using an intraopetative fluoroscopy technique and to assess subsequent patient outcomes.
All patients undergoing MPFL reconstruction using an intraoperative fluoroscopically guided technique between 2005 and 2010 were identified. A retrospective review of their charts and radiographs were performed and the subjects were brought back for a follow up exam, radiographic series, and Kujala questionaire.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
- University Of Utah Orthopedics Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients having undergone the MPFL procedure, starting January 1, 2005 through February 3, 2010
- Minimum follow up of 24 months
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Under 18 years of age
- Previously undergone prior MPFL surgery
- Participated in any previous research studies involving the use of ionizing radiation (either radioisotopes or diagnostic x-rays during the past 12 months.
- The participant should not volunteer for other research studies involving the use of ionizing radiation within 12 months of completing the current study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Radiograph measurements
Periodo de tiempo: 5 years
|
5 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert T Burks, MD, University of Utah Orthopaedic Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 39977
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .