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The Effect of a Nutritional Supplement in Individuals With Type 2 Diabetes Mellitus: a Pilot Study

5 de enero de 2012 actualizado por: University of Sydney

The Effect of a Nutritional Supplement on Cardiometabolic, Inflammatory, and Oxidative Stress Markers in Individuals With Type 2 Diabetes Mellitus: a Pilot Study

Diabetes Mellitus (DM) is a major risk factor for cardiovascular disease, with 50% of diabetes-associated deaths being attributed to cardiovascular complications. The characterising features of DM include: the presence of chronic hyperglycaemia, consequent upon decreased secretion or action of insulin; dyslipidaemia; and enhanced levels of oxidative stress and inflammation. Zinc and omega 3 polyunsaturated fatty acids have been shown to influence each of these outcomes via several mechanisms. This pilot study will examine the effect of nutritional supplements containing zinc and omega 3 on these outcomes in a population with type 2 DM.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The prevalence of type 2 DM and related-complications continues to increase. Diet is a significant factor in the aetiology of type 2 DM. Intakes of zinc and omega 3 fatty acids may modulate glycaemic control, lipid metabolism, and inflammatory processes in the disease. Zinc is involved in many biological processes that include enzyme action, stabilisation of cell membranes, regulation of gene expression, and cell signalling. Zinc supplementation has been demonstrated to improve glycaemic control in both animals and humans. The normalising effect of zinc on glucose homeostasis may relate to its involvement in insulin metabolism. Zinc functions in the synthesis, storage, secretion, and action of insulin. Omega-3 also enhances glycaemic control and dietary supplementation with omega-3 polyunsaturated fatty acids has been shown to improve insulin sensitivity in subjects with DM. Both zinc and omega-3 function to mediate lipid metabolism. Zinc supplementation has been found to be associated with a beneficial increase in HDL cholesterol concentrations in individuals with type 2 DM. The mechanism may again involve insulin, which has been proposed as an independent predictor of plasma HDL. Omega-3 directly activates transcription factors that regulate lipid metabolism and is known to decrease serum triglyceride levels in DM. Zinc appears to beneficially impact oxidative stress-related parameters in DM via a range of mechanisms, including the regulation of copper,zinc superoxide dismutase, metallothionein, NF-κB and nitric oxide signaling. The purpose of this pilot study is to explore the effect of zinc and omega 3 supplementation on hyperglycaemia, dyslipidaemia, chronic inflammation, and oxidative stress in a population with type 2 DM.

This study will recruit 48 postmenopausal women with type 2 DM. Participants will be randomly allocated to one of 4 groups for a period of 12 weeks: placebo, zinc, omega 3, or zinc + omega 3 supplementation. Usual dietary intake will be assessed before and after the trial period using 2-day estimated food records, which will be checked by a research dietitian. Blood samples will be collected from all participants at the start of the intervention (week 0) then at 4 weekly intervals (weeks 4, 8, 12) by qualified phlebotomists. Blood samples will be analysed for plasma zinc, plasma lipids and fatty acids, markers of inflammation and oxidative stress, and indicators of glycaemic control. An aliquot of blood will also be used for the measurement of zinc transporter mRNA levels utilising real-time quantitative PCR techniques.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2006
        • University of Sydney

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

48 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Female, postmenopausal
  • Type 2 diabetes (controlled by diet and lifestyle; or oral hypoglycaemic medication (i.e. metformin) for not more than 7 years)
  • Normal Glomerular Filtration Rate (GFR) and normal microalbumin/creatine ratio
  • No nutritional supplements in the 6 weeks prior to the trial & continuing through the trial period
  • Non-smoking

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with current major illness (renal disease, significant cardiovascular disease, gastrointestinal disorders, cancer, or other significant disorder likely to interfere with zinc metabolism)
  • Taking medications that are likely to interfere with zinc metabolism

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Suplemento placebo
Participants will receive placebo supplements each day for 12 weeks.
Comparador activo: Zinc supplement
Participants will receive 40 mg of zinc each day for 12 weeks.
Participants will receive placebo supplements each day for 12 weeks.
Comparador activo: Omega 3 supplement
Participants will receive placebo supplements each day for 12 weeks.
Participants will receive 2 g of omega 3 fatty acids each day for 12 weeks.
Comparador activo: Zinc and omega 3 supplements
Participants will receive 40 mg of zinc each day for 12 weeks.
Participants will receive 2 g of omega 3 fatty acids each day for 12 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Plasma lipids (total cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides)
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Glycaemic control (glucose, insulin, HbA1c)
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Inflammation & oxidative stress (CRP, TNF-α, IL-1, IL-2, IL-6, IL-10 F2 isoprostanes, NF-κB, MPO, other)
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Zinc transporter mRNA expression in peripheral blood mononuclear cells
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Plasma zinc
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks
Plasma fatty acids
Periodo de tiempo: 12 weeks
12 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Samir Samman, University of Sydney
  • Investigador principal: Meika Foster, University of Sydney

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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