- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01629953
Assessing Supported Employment With Veterans With Felony Convictions and Mental Illness or Substance Abuse
4 de junio de 2019 actualizado por: VA Office of Research and Development
Assessing Supported Employment With Veterans With Felony Convictions and MI or SA
This study continues to develop and refine best practices in the delivery of vocational services to veterans with histories of felony convictions and mental health/substance abuse difficulties.
There are currently over 225,000 incarcerated veterans and it is estimated 64,000 veterans are released from prisons annually.
These veterans encounter significant difficulties in finding employment due to stigma, intrapersonal difficulties, and out-dated work skills.
Additionally these veterans are more likely to be homeless than other population., Previous work has found that manual based, vocational groups led by trained vocational staff led to quicker employment compared to traditional vocational services and manual based self studies.
To attempt to improve on previous results, this study adds principles and components of supported employment including ongoing follow-up, treatment team coordination, and community based assistance.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
140
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
- VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- history of at least one felony conviction
- diagnosis of a mental illness including substance use disorders
Exclusion Criteria:
- dementia
- active psychosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Group Based Vocational Rehabilitation
Group vocational intervention
|
Group based manualized vocational rehabilitation
|
|
Experimental: Supported Employment Condition
Group vocational intervention + supported employment
|
Veterans in this condition will receive a proven group based manualized vocational rehabilitation intervention
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Employment
Periodo de tiempo: within 6 months
|
Number of veterans finding work within 6 months
|
within 6 months
|
|
Total Employment
Periodo de tiempo: 1 years
|
Total amount employed over 1 year follow-up period
|
1 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de junio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2019
Última verificación
1 de junio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- D7635-R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .