- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01640704
Impact of Computerized Reminders on Blood Pressure Documentation and Control
Numerous studies have examined potential causes for the racial differences in HTN prevalence and severity including baseline insulin levels, sympathetic nervous activity, intracellular calcium levels and intracellular sodium levels.[21-23] However, to our knowledge, there have been no studies examining the relationship of physician adherence to JNC guidelines to racial disparities in outcomes from HTN; nor have there been published studies examining the use of interventions such as computerized decision support tools or case-management to improve JNC adherence with the goal of reducing racial differences in blood pressure control. The aims of this study are: 1) To determine if physician's prescribing practices for HTN medications adhere to JNC guidelines for drug therapy.
2) To determine if there are variations in adherence to JNC guidelines based on patient race.
3) To determine if adherence to JNC guidelines improves blood pressure control. 4) To determine if the use of computerized medical reminders improves adherence to JNC guidelines.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
We examined data obtained from the electronic medical record review of patients older than 20 years with a diagnosis of hypertension, with at least one hypertension-related outpatient visit to one of fourteen general medicine clinics in community health centers, community-based practices, and hospital-based practices affiliated with a large urban academic medical center during the one-year period prior to the beginning of the intervention trial.
Exclusion Criteria:
Patients without documented hypertension-related primary care visits or less than 20 years of age
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: LeRoi S. Hicks, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3Ui8HS11046
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