Rates of Apnea in Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery
2 de diciembre de 2015 actualizado por: Theodore Leng, Stanford University
The purpose of this study is to determine if apnea (the stopping of breathing) occurs in patients undergoing undergoing monitored anesthesia care (MAC) for vitreoretinal surgery
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Patients undergoing vitreoretinal surgery will be monitored during the procedure to determine if they stop breathing.
This study is observational in nature and no interventions will be made.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
113
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94303
- Stanford Hospital and Clinics
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients having vitreoretinal surgery under monitored anesthesia care
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients having vitreoretinal surgery under monitored anesthesia care
Exclusion Criteria:
- patients having vitreoretinal surgery without monitored anesthesia care
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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vitreoretinal surgery patients
Patients undergoing vitreoretinal surgery under monitored anesthesia care.
They will be observed during surgery and no interventions will be administered.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Apnea
Periodo de tiempo: 15 minutes
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Determine if patients undergoing vitreoretinal surgery under monitored anesthesia care stop breathing during the procedure
|
15 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de diciembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2015
Última verificación
1 de diciembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25284
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