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Improving Pneumococcal Vaccination Rates in an Ambulatory Pre-surgical Testing Setting

17 de julio de 2017 actualizado por: Carilion Clinic

A Quality Improvement Study to Improve Pneumococcal Vaccination Rates Through Targeted Health Education for Patients in an Ambulatory Pre-surgical Testing Setting

The purpose of this quality improvement project is to improve the immunization rates of an at-risk adult population seen in an ambulatory healthcare environment, through the use of targeted health education messages regarding pneumococcal immunization. Patients seen in an out-patient pre-surgical testing center will receive 1) a one-page written information sheet that outlines the benefits of pneumococcal immunization and 2) verbal reinforcement of this message, provided by the clinical staff, during the patient's interview.

At-risk adult patients (as defined by Centers for Disease Control) seen in an ambulatory healthcare environment (a pre-surgical testing center) will receive a one page, "gain-framed" message that emphasizes the benefits of pneumococcal vaccinations. This educational material will be reviewed and reinforced by clinical staff during the assessment phase of the clinical visit. Among this group, there will be increased vaccination rate compared with at-risk adult patients who did not receive this communication (prospective vs retrospective data).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The purpose of this project was to improve the immunization rates of an at-risk adult population seen in an ambulatory environment, through the use of targeted and evidence-based health education messages regarding pneumococcal immunization and staff training on the use of gain-framed messaging.

We hypothesized that there would be an increase in immunization rates for at-risk adults following implementation of the intervention.

The objective of the project was to increase our local immunization rate by 30% (from 20% to 50%) and to provide tools and processes that can be utilized in other ambulatory healthcare settings.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2509

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24014
        • Carilion Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patient seen in out-patient pre-surgical testing center
  • At-risk adult patient as defined by the Centers for Disease Control (CDC)

Exclusion Criteria:

  • Minors

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: health education, audit and feedback
Focused health education for staff and patients.

A two-phase quality improvement study was designed to modify staff and patient behaviors. The project incorporated evidence-based strategies of staff education, feedback and incentives for performance and patient education.

The staff received monthly feedback on departmental immunization rates, and incentives for performance. A one-page patient education flyer, written at 3rd grade reading level, was added to encourage patients to inquire about it.

Otros nombres:
  • Patient literature and staff education, reinforcement

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Improving Pneumococcal Vaccination Rates Following Focused Health Education of Staff and Patients
Periodo de tiempo: 12 Months
Pneumococcal vaccination rates, tracked biweekly, following 1) staff education, audit and feedback of rates and 2) patient education
12 Months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Rebecca C Clark, PhD, Carilion Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2017

Última verificación

1 de julio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Clark_Merck_2.4.2013

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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