- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01908153
Procesamiento de la recompensa del gusto en la obesidad pediátrica
8 de abril de 2019 actualizado por: Cara Bohon, PhD, Stanford University
El estudio tiene como objetivo proporcionar una mejor comprensión de la influencia neuronal de la conducta alimentaria en el desarrollo de la obesidad infantil.
Se reclutarán niños de 4 a 8 años para examinar la respuesta del cerebro mediante resonancia magnética funcional a las imágenes que indican la entrega de un batido de chocolate y al sabor en sí.
La respuesta cerebral se comparará con las puntuaciones del percentil del índice de masa corporal de cada niño para ayudarnos a determinar si las diferencias cerebrales presentes en adolescentes y adultos con obesidad están presentes en niños pequeños.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University Department of Psychiatry
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
4 años a 8 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños de 4 a 8 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- edades 4-8
- padre disponible para completar encuestas en inglés
Criterio de exclusión:
- sin presencia de metal en el cuerpo
- sin claustrofobia
- ninguna condición psiquiátrica o neurológica que afecte la función cerebral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Sobrepeso/Obesidad
Niños con percentil de IMC de 85 o superior.
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Peso saludable
Niños con percentil de IMC entre 15 y 85.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Respuesta cerebral de resonancia magnética funcional al sabor del batido de chocolate
Periodo de tiempo: Base
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Base
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respuesta cerebral fMRI a la señal de la imagen
Periodo de tiempo: Base
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cara Bohon, PhD, Stanford University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UL1TR000093 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .