Un método novedoso para mejorar los electrocardiogramas (ECG) estándar en reposo proporciona nuevos parámetros para la detección temprana de la enfermedad de las arterias coronarias (CAD)
24 de julio de 2013 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
El objetivo de los investigadores es determinar si un nuevo método para mejorar y mejorar la adquisición, el análisis y la visualización de ECG es efectivo.
Los investigadores realizarán la superposición y la suma de varios ciclos de ECG estándar, en la misma derivación, mediante la alineación temporal con la onda R máxima y la alineación del voltaje con una línea de base mejorada en el segmento T-P.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sometidos a angiografía coronaria de rutina
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a angiografía coronaria de rutina
Criterio de exclusión:
- Pacientes con ritmo cardíaco irregular significativo
- Pacientes con insuficiencia cardiaca
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con angiografía coronaria de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Propagación de voltaje de ECG
Periodo de tiempo: Un mes
|
Mediremos la dispersión del voltaje en los intervalos S-T y P-R después de la superposición y la suma de múltiples ciclos de ECG estándar en la misma derivación, mediante la alineación temporal con la onda R máxima y la alineación del voltaje con una línea base mejorada en el segmento T-P.
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Un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYMC-9-2003
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