Characterization of Laryngeal Contact Granulomas: Retrospective Analysis of Symptoms, Promotive Factors and Therapy
13 de mayo de 2016 actualizado por: University of Zurich
Retrospective analysis of data from patients with laryngeal contact granulomas in order to identify possible differences and/or similarities between the cases and in order to determine whether and which conclusions can be drawn on disease and therapy.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This is a retrospective analysis of data from patients with laryngeal contact granulomas in order to identify possible differences and/or similarities between the cases and in order to determine whether and which conclusions can be drawn on disease and therapy.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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ZH
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Zurich, ZH, Suiza, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Otorhinolaryngology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Former patients with laryngeal contact granuloma who were treated in this hospital.
Descripción
Inclusion criteria:
Laryngeal contact granuloma in adults with documentation of symptoms, possible causes, therapy and outcome
Exclusion criteria:
Incomplete information on the diagnosis laryngeal contact granuloma (symptoms, promotive factors, findings)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percentage of patients with similar therapy outcome as a measure of therapy predictability
Periodo de tiempo: 4 to 6 months after finishing the therapy
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Data from patients with laryngeal contact granuloma are analyzed retrospectively as to wether similar pathologies and treatment lead to similar outcome.
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4 to 6 months after finishing the therapy
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jörg E. Bohlender, KD Dr. med., University Hospital Zurich, Division of Otorhinolaryngology
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de mayo de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BJ_04_04_2012
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