- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02028611
Comparación de la serie de costillas invertidas en escala de grises con las convencionales en la detección de fracturas de costillas por parte de médicos de urgencias y estudiantes de medicina
4 de enero de 2014 actualizado por: Joonbum Park, Hanyang University
Hubo muchos estudios que examinaron la disponibilidad de la radiografía de tórax en escala de grises invertida para aumentar la detección de nódulos pulmonares.
En medicina de emergencia, la fractura de costilla es una parte importante para la disposición del paciente, por lo que los investigadores diseñaron este estudio para evaluar la disponibilidad de la radiografía de tórax en escala de grises invertida para la detección de fractura de costilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
55
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de medicina de emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente de emergencia que quiera participar
Criterio de exclusión:
- Residente de emergencia que no quiere participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sensibilidad de detección de fractura de costilla
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
Sensibilidad de detección de fractura de costilla en 139 fracturas de 55 pacientes
|
hasta 12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Precisión para fractura de costilla
Periodo de tiempo: hasta 12 semanas
|
hasta 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de enero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- JPark
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