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Relation of Consummatory & Anticipatory Food Reward to Obesity

29 de noviembre de 2017 actualizado por: Oregon Research Institute

Obesity is associated with increased risk for mortality, atherosclerotic cerebrovascular disease, coronary heart disease, colorectal cancer, hyperlipidemia, hypertension, gallbladder disease, and diabetes mellitus, resulting in over 111,000 deaths annually in the United States (Calle et al., 1999; Flegal et al., 2005). In the US, 65% of adults are overweight or obese (Hedley et al., 2004). Unfortunately, the treatment of choice for obesity (behavioral weight loss treatment) only results in a 10% reduction in body weight on average and most patients regain this weight within a few years (Jeffery et al., 2000). Further, most obesity prevention programs do not reduce risk for future weight gain (Stice, Shaw, & Marti, 2006). The limited success of treatment and prevention interventions may be due to an incomplete understanding of the processes that increase risk for obesity. Recent data suggest that obese adults show abnormalities in reward from food intake and anticipated food intake relative to lean adults, but the precise nature of these abnormalities is unclear and it has not been established whether these abnormalities predate obesity onset or are a consequence. It is vital to elucidate risk factors for obesity onset to advance understanding of etiological processes and determine the content of prevention and treatment programs.

The goals of this study are to (1) determine whether adolescents at high-risk for obesity, by virtue of having two obese parents, show abnormalities in reward from food intake (consummatory food reward) and anticipated reward from food intake (anticipatory food reward) compared to adolescents who are at low-risk for obesity, (2) determine whether abnormalities in consummatory and anticipatory food reward increase risk for weight gain and obesity onset, (3) examine moderators that may amplify the relations of consummatory and anticipatory food reward to unhealthy weight gain, and (4) examine changes in consummatory and anticipatory food reward in those participants who show obesity onset relative to those not showing obesity onset.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

162

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
        • Oregon Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

162 lean adolescents between 14-17 years old with BMIs between the 25th and 75th percentile at baseline

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Between 14-17 years old
  • BMI between 25th and 75th percentile

Exclusion Criteria:

  • Contraindicators of functional magnetic resonance imaging (fMRI): metal implants, braces, pregnancy
  • Symptoms of major psychiatric disorders (substance use disorders, conduct disorder, attention deficit hyperactive disorder, major depression, bipolar disorder, panic disorder, agoraphobia, generalized anxiety disorder) binge eating
  • Current use of pyschoactive drugs
  • Serious medical conditions (diabetes, brain injury)
  • Current smoking
  • Relevant food allergies
  • Current weight loss dieting

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescentes delgados

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
increases in BMI
Periodo de tiempo: 1, 2, and 3 years
To determine whether abnormalities in consummatory and anticipatory food reward increase risk for weight gain and obesity onset.
1, 2, and 3 years

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
(anticipated) reward from food intake
Periodo de tiempo: baseline
To determine whether adolescents at high-risk for obesity, by virtue of having two obese parents, show abnormalities in reward from food intake (consummatory food reward) and anticipated reward from food intake (anticipatory food reward) compared to adolescents who are at low-risk for obesity.
baseline

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes in neural response to (anticipated) reward from food intake
Periodo de tiempo: baseline, 2, and 3 year
Examine changes in consummatory and anticipatory food reward in those participants who show obesity onset relative to those not showing obesity onset
baseline, 2, and 3 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • DK080760
  • R01DK080760 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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