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Role of Psychoanalysis in Prevention of Girl Child Maltreatment and Neglect

27 de septiembre de 2015 actualizado por: Macmillan Research Group UK

Role of Psychoanalysis in Prevention of Girl Child Maltreatment and Neglect: A Randomized Controlled Trial

In India, precisely northern states, skewed sex ratios, female feticide and higher child mortality rates for girls have become serious concern. The female child mortality as a result of son preference have increased during the last several decades .Since families cannot know the sex of the fetus due to Indian government policies, maltreatment and serious neglect has been tools to ensure there are few survivors.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

134

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • India
    • Gujarat
      • Ahmadabad, Gujarat, India
        • Sonal Foundation
    • Rajasthan
      • Jhunjhunu, Rajasthan, India
        • NMP Medical Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Families having girl child before
  • High risk families with high expectation of having son

Exclusion Criteria:

  • Families having son before
  • Relocation and moving out of town during study period
  • Not ready to consent for intervention

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Cuidado estándar
Experimental: Psychoanalytic therapy
manualized psychoanalytic psychotherapy
Conductual: Psychoanalytic therapy

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Post Natal Depression
Periodo de tiempo: Change from baseline in Edinburgh Postnatal Depression Scale at 6 weeks
Change from baseline in Edinburgh Postnatal Depression Scale at 6 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mother-infant interaction
Periodo de tiempo: Change from Baseline in Parent/Caregiver Involvement Scale at 6 weeks
Change from Baseline in Parent/Caregiver Involvement Scale at 6 weeks

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Abuse and neglect outcomes
Periodo de tiempo: Upto six weeks reported incidences of abuse and maltreatment
Upto six weeks reported incidences of abuse and maltreatment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Macmillan Research Group UK

Colaboradores

Sonal Foundation, India

Investigadores

  • Director de estudio: Bharat Chaudhari, MA, Sonal Foundation, India
  • Silla de estudio: Mandy Conlon, MA, Goldington Family Center, UK

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Mac/NMP 1130

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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