Laryngeal Mask Use in Knee-chest Position in Lumbar Surgery in Neurosurgical Patients
13 de febrero de 2017 actualizado por: Ricard Valero, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
Spine surgery is the most common procedure in neurosurgical setting.
Some centers have chosen the patient self-position to avoid complications such as accidental extubation or loss of the iv line.
The aim of our retrospective study is to describe our experience in the laryngeal mask use for airway management in patient submitted to spine surgery in neurosurgery
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Retrospective analysis of our experience in the last 8 years with the airway management in spine surgery in prone position. A total of 358 cases were reviewed from 2008 to 2013.
Airway management (need for LM repositioning, orotracheal intubation because of failed LM insertion), anticipated difficult airway, and airway complications were registered. Statistics were compared between groups with the t test or the χ test, as appropriate.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
358
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08036
- Anesthesia department, Hospital Clínic de Barcelona
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients who underwent scheduled spine surgery in prone position
Descripción
Inclusion Criteria:
- elective spinal surgery
Exclusion Criteria:
- emergency cases
- complex spine surgery
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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safety in the use of laryngeal mask in knee chest position in spine surgery
Periodo de tiempo: 3 years
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Analyse in a 3 years period of time, the incidence of complications in patients submitted to spinal surgery with tracheal intubation versus Laryngeal mask in prone position.
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ricard Valero, MD, PhD, Head of neuroanesthesia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2017
Última verificación
1 de febrero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HCB/2014/0097
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .