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Gene Expression Analysis of the Endometrium After Endometrial Biopsy in Fertile Women

29 de enero de 2017 actualizado por: University of Aarhus
The aim of this study is to evaluate the gene expression of the endometrium after an endometrial biopsy in fertile women using Next Generation Sequencing of total RNA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

An endometrial biopsy is done at cycle day LH+7 and repeated in the next cycle at cycle day LH+7.

Tissue is analysed and compared for changes in gene expression profile using Seq RNA

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Horsens, Dinamarca
        • Fertility Clinic Horsens Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Fertile women
  • Age: 18-40 years
  • BMI: 18-32
  • Regular menstrual cycle
  • No use of hormonal contraceptives or IUD the last 3 months

Exclusion Criteria:

  • Patients in need of a interpreter
  • Suspected intrauterine abnormalities
  • Pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: endometrial biopsy
Otros nombres:
  • Pipelle de Cornier

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gene Expression of the Endometrium after an endometrial biopsy
Periodo de tiempo: 1 month between each biopsy

An endometrial biopsy is done at cycle day LH+7 and repeated in the next cycle at cycle day LH+7.

Endometrial tissue is analysed for changes in gene expression profile of various chemokines and cytokines using RNA Sequencing technology

1 month between each biopsy

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mia Steengaard Olesen, MD, Fertility Clinic Horsens Hospital, Aarhus University
  • Director de estudio: Axel Forman, MD, DMsc, Departement of Gynaecology and Obstetrics, Aarhus University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Miacol-2014-2H

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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