Método no invasivo y de bajo costo para evaluar la vitalidad pulpar
28 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
El propósito de este estudio de investigación es encontrar una nueva forma de usar la luz para medir el flujo de sangre dentro del diente.
El investigador desarrolló una herramienta de sistema de imágenes dentales Laser Speckle que puede usarse para examinar el estado del diente. Este dispositivo es un método confiable para brindar información a los dentistas y endodoncistas durante el examen bucal.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Además del examen oral de rutina, el investigador puede usar la sonda del sistema de imágenes Laser Speckle con un brillo de luz de bajo nivel en el diente problemático para recopilar información sobre el flujo sanguíneo.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Irvine, California, Estados Unidos, 92612
- Beckman Laser Institute, UCI
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio se seleccionará de un investigador afiliado en la clínica Dentists en Orange Country y se remitirá al investigador de la Universidad de California Irvine.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 30 años.
- Tiene uno o más dientes que requieren tratamiento de endodoncia.
Criterio de exclusión:
- Participación en otro estudio dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción en este estudio,
- Mujeres embarazadas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diente sano
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
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Diente sano
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hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Petra Wilder-Smith, DDS., PhD, Beckman Laser Instiute, UCI
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20141390
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .