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Myocardial Deformation in Real-time 3D Ultrasound. Normal Values in Adults and Validation Against the Tagged MRI (DIRECT)

23 de julio de 2015 actualizado por: University Hospital, Caen

Cardiac exploration almost systematically requires the acquisition and / or calculating function indices. The ejection fraction (LVEF) is probably based index most widely used in all cardiac exploration methods. This relatively universal overall index has very many qualities. LVEF is widely used in clinical practice through the exploration and monitoring of all heart disease.

Current progress in the management of various cardiomyopathies pass through the detection of early attacks. This testing often takes place upstream changes in LVEF that remains long normal or normalized. Sensitive indicators capable of detecting early abnormalities of regional functions are essential in addition to conventional echocardiography. Various studies have shown the contribution of these new markers in early detection of abnormalities of the cardiac function. The most widely used indicator in these studies because of its high sensitivity to analyze the movements of the heart is the tissue Doppler. Tissue Doppler however has limitations in particular its dependence on the incident angle, which makes it impossible to correct analysis of non-aligned in the axis of the ultrasonic beam components.

A new way of exploring the regional function of the heart, speckle tracking, can analyze heart deformations along the principal axes of the heart. The advantage of this technique has been shown in various pathological situations. Currently, this technique is mostly used in longitudinal and transverse view 2D imposing multiple planes cuts. 3D potential of this technique is not currently known, acquisition of 3D technology is recent (2004) and dedicated software is confidential dissemination and unvalidated.

The validated technique, 3D reference analysis of myocardial deformation is tagged MRI. In the 90s, studies have demonstrated the feasibility of this technique, the ability to access all of the myocardial deformation in space and to define normal values. The cost of the procedure, duration, limited accessibility and post-processing very time consuming limited the scope of the clinical benefits of this modality.

Echocardiography has major advantages over MRI, particularly its high availability, low cost and flexibility of use. The ability to access with MRI as the 3D deformation of the heart is a new opportunity that it is essential to validate.

The main purpose of the study is to compare the strain values obtained 3D ultrasound to those obtained by MRI tagged in a control group and a group of subjects with an anterior infarction sequela.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Basse Normandie
      • Caen, Basse Normandie, Francia, 14033
        • Reclutamiento
        • CAEN university Hospital
        • Contacto:
          • Eric Saloux, MD
          • Número de teléfono: 0231065395
        • Investigador principal:
          • Eric saloux, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who signed the consent form
  • Beneficiaries of the health security system
  • No known cardiovascular disease to healthy subjects or patient having a previous heart attack or less proved by cardiac MRI or viability of myocardial scintigraphy performed before. The infarct zone is defined as the area of delayed enhancement cardiac MRI signal in 10-15 minutes after gadolinium injection.

Exclusion Criteria:

  • Age <18 years
  • Adult guardianship
  • Contraindications to MRI: metallic implants, pacemaker, implantable defibrillator, claustrophobia
  • For patients only: Contraindication to Dotarem (renal failure with creatinine clearance <30 ml / min / 1.73m2 according to MDRD formula, known allergy to gadolinium salts)
  • Pregnant and or lactating
  • Recent acute coronary syndrome (<6 weeks)
  • Ventricular arrhythmias and supra ventricular significant
  • Heart failure stage III-IV NYHA
  • Unbalanced severe hypertension (BP> 160/110 mmHg)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Voluntarios sanos
Otro: Subjects with an anterior myocardial infarction sequela
Otro: Subjects with lower myocardial infarction sequelae

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Strain value
Periodo de tiempo: baseline
Comparison beetween arms and taage MRI and 3D cardiac echography
baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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