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Characterisation of Occupational Allergy to Drosophila (DROSOALLERG)

11 de abril de 2016 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Allergy is a very common problem and can be a handicap in everyday life, specially when symptoms occur at work place. Some persons working with drosophila developed respiratory symptoms. Investigators tried to analyze if these manifestations could be due to a specific allergy to drosophila.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

To do so, investigators invited laboratory workers who presented any symptoms in presence of drosophila to undergo skin prick tests in order to determine if a specific sensibilization to drosophila exists. Then, a blood sample is taken from these persons to research specific IgE directed against drosophila. By this way, investigators hope determine if a specific allergy to drosophila exists, its characteristics as prevalence, symptoms, populations concerned...in order to better protect laboratory workers and prevent allergy incidence.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Hopital Arnaud de Villeneuve

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • major males or females (aged <68) who work in laboratory with drosophila in Montpellier (France)
  • clinical symptoms in presence of drosophila
  • The subject must be affiliated to a social security scheme
  • Provision of informed consent prior to any study specific procedures

Exclusion Criteria:

  • The patient has indicated against (or incompatible drug combination) concerning the implementation of a prick test
  • antihistamine cure in progress
  • Inability to understand the nature and goals of the study and / or communication difficulties with the investigator
  • No affiliation to a French social security recipient or not such a scheme
  • Major protected by law (guardianship, curator or under judicial protection)
  • deprivation of liberty by judicial or administrative decision
  • Increased likelihood of non compliance to the protocol or abandonment under study
  • pregnancy or breastfeeding

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: laboratory workers with symptoms in presence of drosophila

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of participants with positive prick test to drosophila
Periodo de tiempo: The day of inclusion
Prick tests : measuring the size of the skin reaction (wheal) after prick tests with drosophila. A wheal measuring more than 4 millimeters in diameter sign a sensitization to drosophila. Then, a blood sample is collected in order to measure specific drosophila IgE rate
The day of inclusion

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Survey to analyse risk factors for allergy to drosophila
Periodo de tiempo: The day of inclusion
analysis of professional (attended institute, time from start working with drosophila, type of animal manipulation (species, living, dead, DNA, protein) use of protection,) or personal factors (age, gender, others allergies, treatment used) which could lead to allergic reaction to drosophila
The day of inclusion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UF 9410

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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