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Evaluating Use of a Farmers Market Incentive Program Among Low-Income Health Center Patients

24 de diciembre de 2015 actualizado por: Alicia Cohen, University of Michigan
The purpose of this study is to evaluate the impact of a brief clinic-based educational intervention on utilization of Double Up Food Bucks (DUFB)-a Michigan-wide Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) healthy food incentive--among low income health center patients at a community health center in Southeast Michigan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Study participants were provided a 3-5 minute explanation of DUFB, written program materials, and initial $10 market voucher. Participants were surveyed four times over five months, and a subset are also participating in post-intervention focus groups.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

177

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Ypsilanti, Michigan, Estados Unidos, 48198
        • Ypsilanti Health Center, University of Michigan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • patient or family member of patient
  • at least 18 years of age
  • currently SNAP-enrolled
  • identifies as one of primary food shoppers for household
  • English or Spanish-speaking

Exclusion Criteria:

  • under 18
  • not currently SNAP-enrolled
  • not one of primary food shoppers for household
  • unable to complete a telephone survey in English or Spanish
  • unable to provide a working telephone number where they could be contacted

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Double Up Food Bucks
Clinic-based educational intervention about an existing SNAP healthy food incentive program, as well as a $10 voucher to spend on produce at farmers markets
Conductual: Education
Educational intervention about an existing SNAP healthy food incentive program
Conductual: voucher
$10 voucher to spend on produce at farmers markets

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of participant DUFB use over time, as assessed by an interviewer-administered survey using structured open-ended questions
Periodo de tiempo: 5 months
Use of DUFB at baseline assessed with yes/no response. At each of the the 3 follow-up surveys waves (1.5 months, 3 months, and 5 months), participants will be asked if they have used DUFB in the past month (yes/no), and if yes, how many times.
5 months
Participant-perceived barriers and facilitators to DUFB use following educational intervention, as assessed by an interviewer-administered survey using structured open-ended questions and semi-structured focus group questions
Periodo de tiempo: 12 months
Through an iterative process, three team members will independently conduct thematic analyses, compared codes, resolve discrepancies, and summarize key thematic findings.
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change from baseline fruit and vegetable consumption at 1.5 months, 3 months, and 5 months, as assessed by a validated 2 question fruit and vegetable screener
Periodo de tiempo: baseline, 1.5 months, 3 months, 5 months
Servings/day range from 0 to >=4 (scale applied separately to fruit consumption and vegetable consumption. Change will be calculated from two time points at each of three follow-up periods (1.5 months, 3 months, and 5 months) minus the baseline
baseline, 1.5 months, 3 months, 5 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Michigan

Colaboradores

Robert Wood Johnson Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Alicia Cohen, MD, University of Michigan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HUM00076630

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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