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Infarto de miocardio periprocedimiento: el papel del péptido de neutrófilo humano 1 a 3

28 de octubre de 2015 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
El objetivo de este estudio es determinar el papel de los péptidos de neutrófilos humanos 1 a 3 en la aparición de infarto de miocardio periprocedimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rami Abu Fanne, MD, PhD
  • Número de teléfono: 972-50-3573694
  • Correo electrónico: ramia@hadassah.org.il

Ubicaciones de estudio

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Contacto:
          • Rami Abu Fanne, MD, PhD
          • Número de teléfono: 972-50-3573694
          • Correo electrónico: ramia@hadassah.org.il
        • Investigador principal:
          • Rami Abu Fanne, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes troponina negativos asignados para implantación de stent en nuestra institución médica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con troponina negativa
  • Angina estable
  • angina inestable
  • Pruebas de detección positivas

Criterio de exclusión:

  • Troponina positiva
  • Fallo técnico del procedimiento
  • Inestabilidad hemodinámica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de péptido de neutrófilo humano
Periodo de tiempo: Dos horas
Análisis de laboratorio y medición de péptidos de neutrófilos humanos-1 a 3 niveles
Dos horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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