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A Diagnostic Screening Trial Seeking AL Amyloidosis Very Early (SAVE)

7 de mayo de 2020 actualizado por: Tufts Medical Center
This protocol seeks to enroll smoldering multiple myeloma (SMM) and monoclonal gammopathy of undetermined significant (MGUS) patients with λ light chain (LC) involvement, a group of patients for whom standard of care is observation not treatment. Patients with SMM and MGUS have a precursor plasma cell disorder from which light chain amyloidosis (AL) can evolve. In this trial, enrolled subjects will have blood and if available bone marrow cells evaluated by molecular testing to determine their clonal λ LC variable region (VL) germline gene. Seventy percent of AL cases involve just 7 germline donors, 5 of which are λ germline donors. The hypothesis that will be tested with this protocol is that the presence of AL germline genes associated with AL in patients with a pre-existing diagnosis of λ SMM or λ MGUS indicates the presence of AL or risk of progression to AL.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

In this trial up to 200 patients with either λ light chain (LC) monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or λ LC smoldering multiple myeloma (SMM) with a κ::λ LC ratio < 0.26 and whose λ minus κ LC difference (dFLC) is greater than 23 mg/L will be recruited. Heavy chain type will not affect patient eligibility as long as the involved LC is λ type.

Patients may learn about the trial through internet advertisements and contact the data manager to receive the study's enrollment documents. Patient recruitment will be open to all eligible patient within the United States. Informed consent may be obtained in person or by phone. After the patient has completed a HIPPA release form, the patient's physician will be contacted and informed of the patient's consent to this study and will be asked to provide medical records for screening. If the patient is found eligible, the patient and physician will be informed of the required samples for the protocol, which include peripheral blood and marrow aspirate, if available, with both taken during routine clinical procedures. Prepaid FedEx boxes will be provided by the study to ship research samples to Tufts Medical Center for remote patients.

Both the peripheral blood and marrow samples will be tested for the presence of variable region (VL) germline genes in our Tufts Medical Center laboratory. In addition, plasma isolated from the peripheral blood sample (as well as the corresponding identified germline gene) will be sent to the laboratory of Dr. Jonathan Wall at the University of Tennessee for assay analysis. The assay will seek to distinguish the presence of amyloidogenic vs. non-amyloidogenic light chains. Germline gene results from Tufts Medical Center will be shared with patients and their physicians; however, University of Tennessee assay analysis will not be shared due to its experimental nature.

The analysis of this trial will be based on the frequency with which enrolled MGUS and SMM patients are found to have genes associated with light chain amyloidosis (AL), are found to have asymptomatic AL or symptomatic AL, or progress to AL. The diagnosis of AL is a tissue diagnosis. If amyloidosis is suspected at any time during a subject's participation, their physician will be contacted and given recommendations regarding diagnostic tests and disease staging.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

This study will enroll up to 200 MGUS and SMM patients with λ LC involvement with dFLC >23 mg/L and κ:: λ free LC ratio <0.26. Subjects must be able to share their medical records and ship bone marrow and blood samples to our laboratory.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • MGUS and SMM patients with λ LC involvement with dFLC > 23 mg/L and κ:: λ free LC ratios < 0.26. Subjects must be able to share their medical records and ship us bone marrow and blood samples.

Exclusion Criteria:

  • MGUS and SMM patients with light chains that do not meet the inclusion criteria as well as patients with κ LC involvement or active myeloma will not be included. And patients who are unable to send us blood and marrow for any reason will not be eligible.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Observation of disease progression in participants with AL-associated VL germline genes
Periodo de tiempo: 5 years
After sequencing of their light chain (LC) variable region (VL) germline gene, subjects with light chain amyloidosis (AL) associated sequences will be followed for up to 5 years to monitor the potential progression of their disease to AL amyloidosis.
5 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Raymond Comenzo, MD, Tufts Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

5 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

5 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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