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Description of the Uterine Cavity in Patients With Recurrent Miscarriages

14 de marzo de 2022 actualizado por: Kristine Juul Hare, Hvidovre University Hospital

To be diagnosed with recurrent miscarriages, a couple might have a child, however experiences three or more miscarriages, primarily this happens during the first trimester.

These miscarriages often needs medical evacuation or a D & C. Surgery or retained tissue increases the risk of complications as infection and/or adhesions, known as asherman syndrome, which may result in subfertility.

Recently chronic infection in the endometrium has been proposed to contribute to the condition, as protocols including treatment with antibiotics have led to birth at term for some of these women.

Using the very minimal invasive office hysteroscopy, the investigators aim to describe the uterine cavity in patients diagnosed with recurrent miscarriages regarding both abnormalities in the endometrium and chromic infection.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The Unit for Recurrent Pregnancy-loss at Rigshospitalet treats about 300 of couples with recurrent miscarriages a year. Together with the current examination program, the investigators plan to describe the uterine cavity according to abnormalities as septa, adhesions and further the condition for the endometrium regarding infection and hormone receptors. This description will include descriptive office hysteroscopy with biopsies for histologic - and immunohistochemically examinations.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hvidovre
      • Copenhagen, Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Hvidovre Hospital, Department of Gynecology and Obstetrics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients diagnosed with recurrent miscarriages and refurred to the specialist facility af Rigshospitalet

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Correctly diagnosed with recurrent miscarriages

Exclusion Criteria:

  • Known course of the condition

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Description of the Uterine Cavity in Patients With Recurrent Miscarriages
Periodo de tiempo: 1 year
Observational study describing the uterine cavity in a selected patient group regarding abnormalities
1 year
Description of the Uterine Cavity in Patients With Recurrent Miscarriages
Periodo de tiempo: 1 year
Observational study describing the uterine cavity in a selected patient group regarding chronic infection
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-15011157

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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