- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02944695
Audit of Bronchoscopy Practice in Egypt: Adherence to Safety and Infection Control Guidelines
31 de marzo de 2020 actualizado por: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
Adherence to Safety and Infection Control Guideline in Bronchoscopy Units
Both patient and staff safety are of major importance during the procedure of fibreoptic bronchoscopy.
Patient safety depends partly on adequate disinfection of instruments and accessories used as well as careful monitoring during the procedure.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Adequate facilities, manpower and training are also essential.
Staff safety depends partly on adequate procedures to minimise any risks of sensitisation to agents such as glutaraldehyde.
An audit well be carried out of bronchoscopy procedures in hospitals in the Egypt and the findings well be compared with published guidelines on good practice and clinical consensus
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71111
- Reclutamiento
- Pulmonology Departments
-
Contacto:
- Aliae Mohamed-Hussein
- Número de teléfono: 882413711
- Correo electrónico: massah_99@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Bronchoscopy Units personnel: Physicians- Nurses-workers
Descripción
Inclusion Criteria:
- Bronchoscopy Units personnel
Exclusion Criteria:
- N/A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Assessment of adherence to guidelines on disinfection procedures and patient monitoring
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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self- administered questionnaire
Periodo de tiempo: 3 months
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Aliae Mohamed-Hussein, MD, Professor of Pulmonology- Faculty of Medicine-Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2020
Última verificación
1 de marzo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AssiutU1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .