Patients' Willingness-to-pay of Endodontic Treatment
4 de noviembre de 2020 actualizado por: Philipp Kanzow, Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen
The aim of the present study is to determine the monetary value of endodontic treatment (primary root canal treatment) compared to the alternative treatment options, such as extraction with or without subsequent insertion of a dental implant or placement of a fixed dental prosthesis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Endodontic treatment of teeth with irreversibly damaged pulp aim at the long-term preservation of the affected tooth. If contraindications are present and / or a patient refuse endodontic treatment, the extraction of the affected tooth is often necessary. The resulting tooth gap might be closed by inserting a dental implant or by placing a fixed dental prosthesis.
Prior studies have shown that patients' decisions in alternative treatment options depend on a variety of factors. Studies on the willingness-to-pay (WTP) are used to compare the monetary value of different therapy procedures.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Berlin, Alemania, 14197
- Charité - Universitätsmedizin Berlin, Dept. of Operative and Preventive Dentistry
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Alemania, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- Department of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology, University Medical Center Göttingen, Germany
- Department of Operative and Preventive Dentistry, Charité - Universitätsmedizin Berlin, Germany
Descripción
Participants are selected by consecutive patient sampling (total n = 200).
Inclusion Criteria:
- Patients who are in need of an primary root canal treatment and who are able to give written consent
Exclusion Criteria:
- Non-fulfillment of the inclusion criteria
- Lack of capacity to consent
- No German language skills in written and spoken language
- Age <18 years
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patients in need of endodontic treatment
n = 200
|
Patients are given a questionnaire with items related to personality and their willingness-to-pay for different treatment options.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Completion of a questionnaire
Periodo de tiempo: 10 minutes
|
10 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gelberg L, Andersen RM, Leake BD. The Behavioral Model for Vulnerable Populations: application to medical care use and outcomes for homeless people. Health Serv Res. 2000 Feb;34(6):1273-302.
- Ernst J, Brahler E, Weissflog G. [Patient involvement in medical decision making--an overview on patient preferences and impacting factors]. Gesundheitswesen. 2014 Apr;76(4):187-92. doi: 10.1055/s-0033-1361150. Epub 2014 Jan 9. German.
- Herrera A, Martin J, Perez F, Bonafe E, Reis A, Dourado AL, Fernandez E. Is personality relevant in the choice of bleaching? Clin Oral Investig. 2016 Nov;20(8):2105-2111. doi: 10.1007/s00784-015-1701-3. Epub 2016 Jan 11.
- Vernazza CR, Steele JG, Whitworth JM, Wildman JR, Donaldson C. Factors affecting direction and strength of patient preferences for treatment of molar teeth with nonvital pulps. Int Endod J. 2015 Dec;48(12):1137-46. doi: 10.1111/iej.12413. Epub 2014 Dec 10.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- WTP-Endodontic
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .