- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03120858
Turkish Version of the Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire
Reliability and Validity of the Turkish Version of the Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire
Imagery is determined with two strategies to mentally simulate the movements: visual and kinesthetic imagery. Visual motor imagery (VMI) is associated with spatial coordinates of a movement in the environment and through this speciality VMI applies mainly to the imagery of moving objects or to movement of another person in the imagined environment, although imagine of own movement is also possible. Kinesthetic motor imagery depends on dynamic relationship among the individual, the movement and the environment and it should be determined by the nature of the task, the environment and individual characteristics and also requires "feel" the movement.
The aim of this study is to translate this questionnaire into Turkish and the translation in terms of its internal consistency, test-retest reliability.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- İstanbul Medipol University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- ages between 18-65 years, healthy volunteers, with no limitation in mobility or movement disorder, with no chronic pain
Exclusion Criteria:
- refuse to attend to the study, neurological conditions
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cronbach's Alpha coefficient
Periodo de tiempo: 2 years
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Cronbach's Alpha coefficient was used to determine internal consistency of the questionnaire and its subscales.
Cronbach's Alpha Coefficient greater than 0.8 is generally considered acceptable.
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- GO 14/568
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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