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Alternative Splicing and Leukemia Initiating Cells (ASLIC)

16 de mayo de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Aberrant RNA splicing and mutations in spliceosome complex in acute myeloid leukaemia (AML) are frequent. It have been shown that some splicing variants had a prognostic value in AML.

AML are characterized by their propensity to relapse because of the persistence of leukaemia initiating cells (LICs).

The aim of this study is to determine the splice variants on AML initiator cells and define a splicing pattern.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pierre-Bénite, Francia, 69310
        • Reclutamiento
        • Service d'hématologie du Centre Hospitalier Lyon Sud
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Patients with 11q23 acute myeloid leukaemia

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years-old
  • Patients treated at the south lyon hospital center
  • Patients with a diagnosis of acute myeloid leukemia confirmed in cytology and whose involvement of the 11q23 locus was confirmed by in situ hybridization
  • Patients for whom a sample is available in the cytogenetic laboratory of the south lyon hospital center

Exclusion Criteria:

None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Splicing variants
Sample of acute myeloid leukaemia primary cells
This is a biological study with primary samples without any intervention on patients.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Polymerase chain reaction
Periodo de tiempo: 1 month

Transcriptome analysis to determine the splicing variants on acute myeloid leukaemia initiator cells.

The analysis will focus on the gene encoding ABCA3 transporter and genes known to be mutated in patients with acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1, c-Kit, N et K-RAS).

The duration of selection of samples is estimated to be one month.

1 month
Ribonucleic acid sequencing
Periodo de tiempo: 1 month

Transcriptome analysis to determine the splicing variants on acute myeloid leukaemia initiator cells.

The analysis will focus on the gene encoding ABCA3 transporter and genes known to be mutated in patients with acute myeloid leukemia (FLT3, NPM1, c-Kit, N et K-RAS).

The duration of selection of samples is estimated to be one month.

1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Etienne PAUBELLE, MD, PhD, Service d'hématologie du Centre Hospitalier Lyon Sud

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 69HCL16_0800

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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