- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03395054
The Effects of Cervical Stabilization Exercises on Pulmonary Functions and Respiratory Muscle Strength
8 de enero de 2018 actualizado por: birgül morkoç, Hacettepe University
The Effects of Cervical Stabilization Exercises on Pulmonary Functions and Respiratory Muscle Strength in Patients With Neck Pain
This study aims to assess the effects of stabilization exercises on pulmonary functions and respiratory muscle strength.
42 participants with neck pain enrolled the study.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study aims to assess the effects of stabilization exercises on pulmonary functions and respiratory muscle strength.
42 participants with neck pain enrolled the study.
Participants were divided into two groups, stabilization group (n=21) and the control group (n=21).
The participants underwent a total of 24 sessions of treatment thrice a week for eight weeks under the supervision of a physiotherapist.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Pavo, 06030
- Institute of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- neck pain longer than 3 months
- patients between ages of 18 and 55
Exclusion Criteria:
- patients with neurologic symptoms
- patients with chronic pulmonary disease
- previous surgery on cervical region
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: the stabilization group
the stabilization group performed cervical stabilization exercises in lying, sitting, standing and on a swisball 3times a week during 8 weeks.
|
cervical stabilization exercises
|
|
Otro: the control group
the control group performed conventional exercises including neck isometric, isotonic and posture exercises 3 times a week during 8 weeks.
|
conventional exercises
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pulmonary functions
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
pulmonary functions were measured with spirometric tests by two experienced physical therapists.
|
8 weeks
|
|
respiratory muscle strength
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
respiratory muscle strength was measured using mouth pressure device by two experienced physical therapists.
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Birgül Morkoç, PhD student, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
26 de julio de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
10 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 151623-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
none are planned to be shared
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .