The Prevalence of Chronic Pain and Continued Opioid Use After Cardiac Surgery (Doul-Card)
19 de enero de 2018 actualizado por: Montreal Heart Institute
The Prevalence of Chronic Pain and Continued Opioid Use After Cardiac
The authors propose to evaluate the prevalence of chronic post-operative pain (CPOP) and continued opioid use in the population that has undergone cardiac surgery at the Montreal Heart Institute.
In addition, the authors wish to evaluate the presence of known risk factors for CPOP in this population.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study will use a 15-minute telephone survey to prospectively evaluate the prevalence and intensity of chronic pain 6 months and 1 year after cardiac surgery.
Data on the level of post-operative pain experienced on days 1 to 4, at the time of surgery, as well as opioid consumption, adjuvant pain treatments and other variables of interest that are currently recorded prospectively at time of surgery will be culled from patient charts.
Additionally, the possibility of continued opioid use by patients at 6 months post-surgery will be evaluated.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
320
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H1T 1C8
- Reclutamiento
- Montreal Heart Institute
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Contacto:
- Jennifer Cogan, MD
- Número de teléfono: 3732 514-376-3330
- Correo electrónico: cogan.jennifer@me.com
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Contacto:
- Michele Plante, PhD
- Número de teléfono: 3981 514-376-3330
- Correo electrónico: michele.plante@icm-mhi.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
population that has undergone cardiac surgery at the MHI.
Descripción
Inclusion Criteria:
All patients who have surgery at the Montreal Heart Institute between October 1 2017 and October 1 2018 will be eligible for selection.
Exclusion Criteria:
Patients who have declined to be contacted after surgery as noted on the MHI form "Consent for futur projects".
All patients who accepted to be contacted but decline to participate when contacted after their surgery.
Patients who cannot be reached by phone. Patients who cannot speak French
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalence of CPOP
Periodo de tiempo: 6 (+ or - two weeks) months after surgery
|
Prevalence of CPOP at 6-months post-surgery.
|
6 (+ or - two weeks) months after surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mazzeffi M, Khelemsky Y. Poststernotomy pain: a clinical review. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2011 Dec;25(6):1163-78. doi: 10.1053/j.jvca.2011.08.001. Epub 2011 Sep 29. No abstract available.
- Alam A, Gomes T, Zheng H, Mamdani MM, Juurlink DN, Bell CM. Long-term analgesic use after low-risk surgery: a retrospective cohort study. Arch Intern Med. 2012 Mar 12;172(5):425-30. doi: 10.1001/archinternmed.2011.1827.
- Choiniere M, Watt-Watson J. Persistent postoperative nonanginal pain after cardiac surgery. CMAJ. 2014 Aug 5;186(11):855. doi: 10.1503/cmaj.114-0057. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
15 de junio de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
26 de enero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-2188
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Data will not be shared
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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