- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03694184
Un estudio piloto del efecto del manejo clínico individualizado entre díadas de padres e hijos sobre la continuidad de la atención y la interacción (Rétro-GUIDANCE)
8 de noviembre de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Un estudio piloto del efecto del manejo clínico individualizado entre díadas de padres e hijos sobre la continuidad de la atención y la interacción. Fase 1: Evaluación retrospectiva
este proyecto tiene como objetivo recopilar datos retrospectivos sobre la tasa de continuidad/discontinuidad del cuidado infantil en la unidad de psiquiatría infantil del hospital universitario de Besançon, Francia.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Besançon, Francia, 25000
- Reclutamiento
- CHU de Besançon
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Contacto:
- Julie MONNIN, PhD
- Correo electrónico: jmonnin@chu-besancon.fr
-
Investigador principal:
- Lauriane VULLIEZ COADY, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 10 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Familia con solicitud de primera consulta presentada a partir de 2015 Niños menores de 10 años en el momento de la primera consulta
Descripción
Criterios de inclusión:
- Familia que tiene una primera solicitud de consulta presentada a partir de 2015
- Niños menores de 10 años en el momento de la primera consulta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de continuidad/discontinuidad del cuidado infantil
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vulliez Lauriane, MD, CHU de Besançon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
3 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2018
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- API/2017/85
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .