- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03835247
Colaboración médico-enfermera y enfermera-enfermera
8 de febrero de 2019 actualizado por: Ebru ŞAHİN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Colaboración médico-enfermera y enfermera-enfermera en diferentes hospitales: un ejemplo de Turquía
Este estudio se realizó para determinar el nivel de colaboración y los factores que la afectan entre médicos-enfermeras y enfermeras-enfermeras que trabajan en diferentes hospitales.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
La colaboración es un concepto amplio con diferentes definiciones en la literatura.
Las investigaciones sobre la colaboración médico-enfermera y la colaboración enfermera-enfermera han demostrado que mejora la calidad de la atención al paciente; reduce los errores médicos; afecta positivamente la satisfacción laboral y disminuye la intención de dejarlo en la literatura internacional.
A la luz de esta información, se planificó el estudio para determinar el nivel de colaboración y los factores que la afectan entre médicos-enfermeras y enfermeras-enfermeras que actúan en diferentes hospitales.
La investigación es un estudio transversal.
El estudio está planificado para las 500 enfermeras que trabajan en seis hospitales en Ordu/Turquía del 3 al 12 de febrero de 2019.
En el estudio se utilizará un formulario de cuestionario descriptivo, la escala de colaboración médico-enfermera de Jefferson (JSAPNC) y la escala de colaboración enfermera-enfermera.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Altınordu
-
Ordu, Altınordu, Pavo, 52200
- Reclutamiento
- Hospitals
-
Contacto:
- Ebru SAHIN, Phd
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
500 enfermeras trabajando en seis hospitales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermero
- experiencia laboral de al menos 6 meses
- trabajando a tiempo completo.
Criterio de exclusión
- experiencia laboral menor a 6 meses
- jefes de enfermeras
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Formulario de cuestionario descriptivo,
Periodo de tiempo: 2 minutos
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El formulario de cuestionario descriptivo incluye la edad, el género, la educación, las experiencias clínicas y los tipos de hospitales de la enfermera, etc.
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2 minutos
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Escala de Jefferson de colaboración médico-enfermera
Periodo de tiempo: 3 minutos
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La escala incluye 15 preguntas sobre la colaboración entre médicos y enfermeras.
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3 minutos
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escala de colaboración enfermera-enfermera
Periodo de tiempo: 5 minutos
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La escala incluye 35 preguntas sobre enfermera y colaboración de enfermeras.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ebru Sahin, Phd, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
3 de enero de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
12 de febrero de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
19 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
8 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
12 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- collaboration
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .