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Colaboración médico-enfermera y enfermera-enfermera

8 de febrero de 2019 actualizado por: Ebru ŞAHİN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Colaboración médico-enfermera y enfermera-enfermera en diferentes hospitales: un ejemplo de Turquía

Este estudio se realizó para determinar el nivel de colaboración y los factores que la afectan entre médicos-enfermeras y enfermeras-enfermeras que trabajan en diferentes hospitales.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La colaboración es un concepto amplio con diferentes definiciones en la literatura. Las investigaciones sobre la colaboración médico-enfermera y la colaboración enfermera-enfermera han demostrado que mejora la calidad de la atención al paciente; reduce los errores médicos; afecta positivamente la satisfacción laboral y disminuye la intención de dejarlo en la literatura internacional. A la luz de esta información, se planificó el estudio para determinar el nivel de colaboración y los factores que la afectan entre médicos-enfermeras y enfermeras-enfermeras que actúan en diferentes hospitales. La investigación es un estudio transversal. El estudio está planificado para las 500 enfermeras que trabajan en seis hospitales en Ordu/Turquía del 3 al 12 de febrero de 2019. En el estudio se utilizará un formulario de cuestionario descriptivo, la escala de colaboración médico-enfermera de Jefferson (JSAPNC) y la escala de colaboración enfermera-enfermera.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, Pavo, 52200
        • Reclutamiento
        • Hospitals
        • Contacto:
          • Ebru SAHIN, Phd

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

500 enfermeras trabajando en seis hospitales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • enfermero
  • experiencia laboral de al menos 6 meses
  • trabajando a tiempo completo.

Criterio de exclusión

  • experiencia laboral menor a 6 meses
  • jefes de enfermeras

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de cuestionario descriptivo,
Periodo de tiempo: 2 minutos
El formulario de cuestionario descriptivo incluye la edad, el género, la educación, las experiencias clínicas y los tipos de hospitales de la enfermera, etc.
2 minutos
Escala de Jefferson de colaboración médico-enfermera
Periodo de tiempo: 3 minutos
La escala incluye 15 preguntas sobre la colaboración entre médicos y enfermeras.
3 minutos
escala de colaboración enfermera-enfermera
Periodo de tiempo: 5 minutos
La escala incluye 35 preguntas sobre enfermera y colaboración de enfermeras.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ebru Sahin, Phd, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de enero de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

12 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

19 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • collaboration

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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