'' Posiciones de Crunch Abdominal con los Otros en Términos de Distancia Interespinosa en Pacientes Adultos ''
"Comparar las posiciones de contracción abdominal con las posiciones sentada convencional y de decúbito lateral en términos de distancia interespinosa en pacientes adultos"
El factor más importante para la facilidad de operación y la seguridad durante la anestesia espinal es la determinación del espacio espinal. El aumento de la flexión lumbar facilita el acceso al espacio espinal. Tradicionalmente, los pacientes se someten a anestesia espinal con flexión lumbar lateral o sentado.
En un estudio realizado por Martha L Walker et al., se descubrió que la extensión máxima de las rodillas, la aducción de la cadera y una posición sentada modificada con la flexión de la espalda, es decir, la posición de contracción abdominal, eran eficaces para aumentar la flexión de la la columna lumbar.
En nuestro estudio, nuestro objetivo fue medir la distancia interespinal con la posición de contracción abdominal con la ayuda de la ecografía (USG) y comparar la distancia interespinal con las medidas obtenidas en las posiciones tradicionales (sentado y decúbito lateral).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La distancia interespinal se medirá mediante ultrasonografía en 3 posiciones diferentes, respectivamente, para los pacientes que serán sometidos a cirugía electiva y cumplan los criterios del estudio y den su consentimiento voluntario.
Este proceso de evaluación consiste en registrar y comparar los resultados de la medición. Los pacientes no se someterán a ningún procedimiento intervencionista.
No se incluirán en el estudio los pacientes que presenten dificultad de posicionamiento por fracturas o artrosis de cadera, fémur, rodilla y tibia y que no puedan ser comunicados.
Se incluirán en el estudio 100 pacientes mayores de 18 años que serán sometidos a cirugía electiva.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Meram
-
Konya, Meram, Pavo, 42090
- Yasin Tire
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años
- Someterse a una cirugía electiva
Criterio de exclusión:
- Pacientes con anomalía vertebral
- Paciente con no comunicado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Posición sentada tradicional
Vamos a utilizar la posición sentada tradicional en cada paciente.
|
Las posiciones del paciente durante la anestesia espinal.
|
|
Posición de decúbito lateral
Vamos a utilizar la Posición de Decúbito Lateral en cada paciente.
|
Las posiciones del paciente durante la anestesia espinal.
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Posición de contracción abdominal
Vamos a utilizar la Posición Abdominal Crunch en cada paciente.
|
Las posiciones del paciente durante la anestesia espinal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Distancia interespinal
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
|
Aumento de la distancia interespinal
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yasin Tire, MD, Konya Meram State Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- YTire
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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