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Establecimiento de un centro de atención de COVID-19 en una prisión de Pakistán

27 de mayo de 2020 actualizado por: Usman Ismat Butt, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan
Presentación del esquema de los pasos tomados por nuestro equipo para establecer un centro de atención de Covid dentro del entorno penitenciario. La instalación se instaló en Camp Jail (cárcel del distrito de Lahore) ubicada en Ferozpur Road, Lahore.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un prisionero llevado a Camp Jail desarrolló síntomas y luego dio positivo por COVID-19. Esto llevó a casi 527 contactos. Se esperaba un brote. Para gestionar la situación, se estableció un centro de atención de COVID-19 dentro de la prisión. El estudio describe los pasos tomados por el equipo para establecer esta instalación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

69

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán
        • Camp Jail / COVID-19 CARE FACILITY/ SIMS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consistió en los reclusos que, después de haber estado expuestos a un paciente sospechoso de COVID-19, dieron positivo en la prueba de detección. un total de 59 reclusos fueron detectados por tamizaje. Fueron incluidos en el estudio. También se incluyeron 10 prisioneros de COVID-19 trasladados a Camp Jail.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Todos los presos positivos de COVID-19 dentro de la Cárcel del Campamento

Criterio de exclusión:

  • Cualquier paciente que sea trasladado a cualquier otra instalación (excepto la designada)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
CASO
59 PRISIONEROS COVID-19 POSITIVOS QUE RECIBIERON TRATAMIENTO EN EL CENTRO DE ATENCIÓN DE COVID-19 EN LA CÁRCEL DEL CAMPAMENTO.
Se instaló una instalación COVID-19 dentro de la prisión. Todos los presos positivos fueron manejados en la instalación. Si se requería una mayor intervención, debían ser trasladados al Hospital de Servicios, Lahore.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recuperación
Periodo de tiempo: 30 dias
Confirmado por resultados de PCR doblemente negativos de la muestra obtenida a través de hisopos nasofaríngeos
30 dias
Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
Muerte de alguno de los pacientes que habían dado positivo en la Cárcel del Campamento
30 dias
Ingreso en la UCI
Periodo de tiempo: 30 dias
Cualquier paciente que requiera ingreso en la unidad de cuidados intensivos debido al desarrollo de síntomas.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

2 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

2 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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