- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04406844
Issues and Challenges in Cancer Patients on Active Treatment During the COVID-19 Pandemic
An Observational Study to Identify the Issues and Challenges in Cancer Patients on Active Treatment During the COVID-19 Pandemic and the Resulting Lockdown
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Protocol No: Onco_Covid-19
Version no:1.0
Objectives: Firstly the patients recently diagnosed with cancer will be selected for enrollment who are on active treatment during lockdown based on the date of their registration in the hospital. This is followed by a telephonic interview with patients or their attendant to carry out a prospective, cross-sectional, observational study in order to address the issues and challenges faced by them during Lockdown.
Collection of data will be done through telephonic communication. Participation in this study will be entirely voluntary. Telephonic verbal consent will be taken from the patients or their attendants before collection of their response on the study questionnaire and then will be asked questions accordingly based on the questionnaire which is available in English and Hindi both. Data and general information regarding participants will only be collected in questionnaire. No personal data of the participants will be taken which will also be conveyed to the participant or attendant during telephonic verbal consent.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rajesh Saxena
- Número de teléfono: 9818474003
- Correo electrónico: rajesh.saxena@maxhealthcare.com
Ubicaciones de estudio
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New Delhi, India, 110092
- Reclutamiento
- Max Superspeciality hospital, A Unit of Balaji Medical and Diagnostic Centre
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Contacto:
- Rajesh Saxena
- Número de teléfono: 9818474003
- Correo electrónico: rajesh.saxena@maxhealthcare.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Registered with the Max Institute of Cancer Care between Nov 1st 2019 to Jan 31st 2020
- Were scheduled to receive one or more modalities of treatment (chemotherapy, surgery, radiation therapy, immunotherapy) during the period Feb 1st 2020 to April 30th 2020
Exclusion Criteria:
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Oncology patients
Periodo de tiempo: 4-8 weeks
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To focus on basic issues encountered by oncology patients such as transportation, medical facility, healthcare support, disease apprehension etc
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4-8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Geeta Kadayaprath, Max Hospital, Patparganj
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Onco_Covid-19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .