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A Trial Using ANAKINRA, TOCILIZUMAB Alone or in Association With RUXOLITINIB in Severe Stage 2b and 3 of COVID19-associated Disease (INFLAMMACOV)

19 de junio de 2020 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

An Open Randomized Therapeutic Trial Using ANAKINRA, TOCILIZUMAB Alone or in Association With RUXOLITINIB in Severe Stage 2b and 3 of COVID19-associated Disease

COVID19-associated disease may have different clinical aspects classified in 3 stages. Some patients initially presenting with a non-hypoxemic viral pneumonia (stage 2a) may evolve toward a more severe stage 2b or 3 (acute respiratory distress syndrome, ARDS) around the 7th or 10th day of evolution, with a severe biological inflammatory syndrome (CRP>200 mg/l), and some times more severe complications such as acute renal insufficiency, consumptive coagulopathy or shock, requiring increasing oxygen therapy, ICU admission, invasive mechanical ventilation and possibly leading to death. This detrimental evolution is due to a host-derived "cytokine storm" with a great excess of circulating inflammatory cytokines. In animal models of ARDS complicating coronavirus or influenza virus infection, the cytokine storm has been linked to hyperactivation of the NLRP3 inflammasome. NLRP3 constitutes an intracellular protein platform which is responsible for caspase1 activation and processing of interleukin (IL)-1beta and IL-18 . IL-1b is a major proinflammatory cytokine which induces IL-6, whereas IL-18 is an inducer of interferon gamma (IFNg) production by Th-1 lymphocytes. A blood IL-1/IL-6 signature can be defined by increased neutrophilia and CRP concentrations, whereas an IL-18/IFNg signature is characterized by severe hyperferritinemia, consumptive coagulopathy and cytopenia. A majority of patients with COVID-19 infections seems to have an IL-1/IL-6 signature, evolving in the more severe forms toward an IL-18/IFNg signature, mimicking cytokine profiles observed in other inflammatory diseases such as Still's disease or hemophagocytic syndromes. In Still's disease, therapeutic inhibition of IL-1 or IL-6 has proven to be very efficient strategies. During hemophagocytic syndromes, inhibition of IFNg is effective in humans notably through blockade of its receptor signalization, using the JAK kinase inhibitor ruxolitinib.

Following this strategy, we propose to use biological drugs currently available for inhibition of IL-1 (anakinra), IL-6 (tocilizumab) or IFNg signaling (ruxolitinib) in the severe forms of COVID19-associated disease. Our hypothesis is that IL-1, IL-6 or JAK kinase inhibition will allow:

  1. to prevent stage 2b worsening and the need to be admitted in ICU, by decreasing oxygen-requirement and systemic inflammation
  2. to improve stage 3 and extremely severe stage 3, allowing invasive mechanical ventilation weaning, improving multi-system organ dysfunction, leading to a faster ICU exit.

We propose an open randomized therapeutic trial (1/1/1) on 216 patients with severe stage 2b and 3 of the disease

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

216

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13005
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 year up to 75 year-old maximum
  • Eligible for resuscitation care in UCI
  • with proven infection with COVID-19, using at least one positive pharyngeal polymerase chain reaction (PCR) test
  • COVID19 infection pneumonia at

    • Stage 2b: Hypoxemic pneumonia (respiratory rate >30/min, Sat O2<90 mm Hg in ambient air) associated with a marked biological inflammatory syndrome (CRP>150mg/l) - or Stage 3: ARDS defined by a mechanically ventilated patient with a PaO2/FiO2 ratio < 300 for more than 24 hours.
    • or Advanced Stage 3: moderate to severe ARDS (PaO2/FiO2 < 200 to PEEP of at least 8 cmH2O) on invasive mechanical ventilation associated with another organ failure or syndrome among : 1) Shock with norepinephrine dosage > 3 mg/hour, 2) Acute renal oligo-anuric failure or requiring extra-renal lavage, 3) Hepatocellular failure or coagulopathy with factor V < 50%, 4) Myocarditis causing acute heart failure and/or shock. , 5) Hemophagocytic syndrome, 6) Hyperferritinemia > 5000 ng/mL

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 or older than 75 year-old,
  • Pregnant or breastfeeding woman
  • Patient for whom measures of therapeutic limitations have been issued (non-admission to intensive care unit)
  • Patients treated with immunosuppressant/immunomodulators (Not only the concomitant administration of the following drugs prohibited in the protocol: other JAK inhibitors, corticosteroids, IL6 inhibitors).
  • Patient already included in another interventional therapeutic trial
  • Use of chronic oral corticosteroids > 10 mg prednisone equivalent per day for non-COVID-19 related disease
  • Uncontrolled autoimmune disease
  • Patients with active, suspected or known active systemic bacterial, viral (excluding COVID-19) or fungal infections that are not controlled (not only HIV, HBV or HCV infection and untreated bacterial or mycotic infection)
  • Patients with severe pre-existing uncontrolled organ dysfunction (heart, liver or kidney failure) not related to COVID-19

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estándar de cuidado
Tratamiento con fármacos o procedimientos en la práctica clínica habitual
Treatment with drugs or procedures in routine clinical practice
Experimental: Anakinra +/- Ruxolitinib

Anakinra +/- Ruxolitinib

According to clinical stage (gradual strategy):

Stage 2b or 3 : Anakinra +/- ruxolitinib depending of evolution; Advanced stage 3 : Anakinra and Ruxolitinib

administration of Anakinra +/- ruxolitinib, depending of evolution
administration of Anakinra and ruxolitinib
Experimental: Tocilizumab +/- Ruxolitinib

Tocilizumab +/- Ruxolitinib

According to clinical stage (gradual strategy):

Stage 2b or 3 : Tocilizumab +/- ruxolitinib depending of evolution; Advanced stage 3: Tocilizumab +ruxolitinib

administration of Tocilizumab +/- ruxolitinib, depending of evolution
administration of Tocilizumab and Ruxolitinib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ventilation free days at D28
Periodo de tiempo: 28 days
number of days living without mechanical ventilation at D28
28 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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