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COVID-19 - Implications on Surgeons' Burnout and Career Satisfaction (SURG-SAT-19)

13 de junio de 2020 actualizado por: Mostafa shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura University

This is a cross-sectional survey which will be distributed online between surgeons. The survey was proposed by a consensus of consultants of surgery and revised by an improvement consultant. It consists of a semi-structured questionnaire that is provided in English language. The survey will be conducted online through an online survey development cloud-based software (SurveyMonkey®; San Mateo, CA, USA). Participants will be aware of the nature of the survey and informed that they will be listed as co-authors. Collected data will be confidential and anonymous.

The first sector of the questionnaire includes trainee demographics and baseline characteristics. Then the questionnaire aims to compare the trainee experience before and after the pandemic with focus on research activities, clinical, and surgical practice.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This is a cross-sectional survey which will be distributed online between surgeons. The survey was proposed by a consensus of consultants of surgery and revised by an improvement consultant. It consists of a semi-structured questionnaire that is provided in English language. A subsequent translation in different Language will provided based on geographical distribution. The survey will be conducted online through an online survey development cloud-based software (SurveyMonkey®; San Mateo, CA, USA). Participants will be aware of the nature of the survey and informed that they will be listed as co-authors. Collected data will be confidential and anonymous.

The first sector of the questionnaire includes trainee demographics and baseline characteristics. Then the questionnaire aims to compare the trainee experience before and after the pandemic with focus on research activities, clinical, and surgical practice.

Statistical analyses will be performed using SPSS v. 20. Data distribution will be tested for normality using the Kolmogorov-Smirnov test and the Shapiro-Wilk test. Categorical variables will be expressed as group percentages and will be compared for independent samples using the Chi-square test. Continuous data of the survey will be presented as medians with ranges or means and standard deviations. A comparison of continuous data will be compared for independent samples using the T-test or Mann-Whitney test according to the data distribution. Spearman correlation coefficient will be used for further assessment of the strength of the association between variables. The statistical significance level will be set at <0.05.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mansoura, Egipto, 35516
        • Faculty of medicine mansoura university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Surgeons of all specialities; Cardiothoracic, General, Neurosurgery, Oral and Maxillofacial, Otolaryngology, Pediatric, Plastic, Trauma and Orthopedic, Urology, and Vascular Surgery. Furthermore, Gynecological Oncology and Urogynecology surgeons are invited.

Both sex.

All over the globe.

Any level of experiences.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The Survey is targeting surgeons of all specialities; Cardiothoracic, General, Neurosurgery, Oral and Maxillofacial, Otolaryngology, Pediatric, Plastic, Trauma and Orthopedic, Urology, and Vascular Surgery. Furthermore, Gynecological Oncology and Urogynecology surgeons are invited.

Exclusion Criteria:

  • other specialities other than surgery

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Burnout before COVID-19 and during COVID-19
Periodo de tiempo: 1 year before COVID-19 versus during the COVID-19 pandemic (Mrach-June 2020)
A questionnaire designed based on the literature review to assess Burnout
1 year before COVID-19 versus during the COVID-19 pandemic (Mrach-June 2020)
Change in Job satisfaction before COVID-19 and during COVID-19
Periodo de tiempo: 1 year before COVID-19 versus during the COVID-19 pandemic (Mrach-June 2020)
A questionnaire designed based on the literature review to assess Job satisfaction
1 year before COVID-19 versus during the COVID-19 pandemic (Mrach-June 2020)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mostafa Shalaby, MD, MSc, PhD, Mansoura Faculty of medicine
  • Silla de estudio: Hosam Hamed, MD, MSc, PhD, Mansoura Faculty of medicine
  • Director de estudio: Ahmed M Elsheikh, MD,MBA,CMQOE, Security Forces Program Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SURG RES COL 1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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