- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04564404
Encuesta de Monitoreo Neuromuscular
Encuesta de Monitoreo Neuromuscular - Financiero
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este estudio consiste en una sencilla encuesta en línea que tarda aproximadamente 2 minutos en completarse.
El estudio tiene como objetivo evaluar la disposición a comprar aplicaciones de monitorización neuromuscular (monitorización y software) dentro de los departamentos de anestesia de los hospitales europeos. La encuesta está dirigida a los jefes de departamento de los departamentos de anestesia cuestionados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Brussel
-
Jette, Brussel, Bélgica, 1090
- UZ Brussel
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jefes de departamento de Anestesiología activos de los departamentos de Anestesiología europeos.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cuestionario de disposición a comprar
Periodo de tiempo: 4 meses
|
¿Esta persona estaría dispuesta a comprar aplicaciones de monitoreo neuromuscular?
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EUNeuroMuscMonitoringSurvey2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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