Gestión de la carga de entrenamiento en tres tenistas profesionales durante el confinamiento por la COVID-19: un estudio de serie de casos
22 de octubre de 2020 actualizado por: Kine Kinesiologia Deportiva y Funcional
Faltan investigaciones que describan la gestión de la carga de entrenamiento durante el entrenamiento en el hogar impuesto por COVID-19 en tenistas profesionales.
Por lo tanto, el objetivo principal de esta serie de casos es describir en detalle la gestión de la carga de entrenamiento y la progresión de tres tenistas profesionales antes, durante y después del confinamiento por la pandemia de COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Faltan investigaciones que describan la gestión de la carga de entrenamiento durante el entrenamiento en el hogar impuesto por COVID-19 en tenistas profesionales.
Por lo tanto, el objetivo principal de esta serie de casos es describir en detalle la gestión de la carga de entrenamiento y la progresión de tres tenistas profesionales antes, durante y después del confinamiento por la pandemia de COVID-19.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Caba, Argentina, 1414
- KINÉ kinesiología deportiva y funcional
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Tenistas entrenando en argentina
Descripción
Criterios de inclusión:
- tenistas entrenando en argentina
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
P1
|
Seguimiento de la carga de entrenamiento durante el covid
|
|
P2
|
Seguimiento de la carga de entrenamiento durante el covid
|
|
P3
|
Seguimiento de la carga de entrenamiento durante el covid
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Carga de entrenamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
|
sesión RPE
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Diego Mendez, PT, KINÉ kinesiología deportiva y funcional
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
15 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
26 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TLT01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .