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Prevalence of COVID-19 in High Altitude : Insights From the Highest City of the World (RINCOVID)

3 de febrero de 2021 actualizado por: Centre d'Expertise sur l'Altitude EXALT

Prevalence of COVID-19 and Risk Factors Associated With Seroconversion in La Rinconada, the Highest City of the World - 5,100 m

Since the beginning of 2020, SARS-CoV-2 outbreak spread over the world, conducting in a pandemic state declared by the world health organization in March 2020. Conflicting data have been yet published regarding to the incidence rate of COVID-19 infection in altitude. Mainly based on analysis from national Peru database, some authors argued that COVID-19 disease, as well as case fatality rate was less frequent in altitude. However, epidemiological data are lacking regarding to the prevalence of COVID-19 in altitude, and more specially in high altitude.

Aim of this cross-sectional study is to assess the prevalence of seroconversion for the SARS-CoV-2 in the population of La Rinconada, a mining town at 5,100 m, the highest city in the world.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Perú
      • Puno, Perú
        • La Rinconada

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Inhabitants of La Rinconda, coming to a medical consultation connected to a scientific research project (Expedition5300).

Descripción

Inclusion Criteria:

- Age > 18 years.

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years.
  • Inability to give informed consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
1. Prevalence of seroconversion for SARS-CoV-2.
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 week
Through study completion, an average of 1 week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
2. Occupational and environmental exposures associated with SARS-CoV-2 seroconversion.
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 1 week
Through study completion, an average of 1 week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre d'Expertise sur l'Altitude EXALT

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de octubre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RINCOVID

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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