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Relación entre la gravedad del delirio por CAM-ICU 7 y la puntuación de mortalidad 4C de los pacientes con COVID-19 en la UCI

22 de marzo de 2021 actualizado por: ismail aytaç, Ankara City Hospital Bilkent
Objetivo: investigar si el 4C Mortality score, que mide la gravedad de la COVID-19, y el CAM-ICU 7 score, que mide la gravedad del delirio, en UCI. Comparar dos puntajes en cuanto al número de días sin intubación y las tasas de mortalidad a los 28 días en la UCI.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ankara, Pavo, 06800
        • Reclutamiento
        • Ankara City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos diagnosticados con COVID-19 participarán en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión: Los pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos con diagnóstico de COVID-19 se incluirán en el estudio.

Criterios de exclusión: no hay criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Delirio en la unidad de cuidados intensivos
Los pacientes con covid-19 en la UCI son examinados para detectar delirio y califican la gravedad con puntajes CAM-ICU 7.
Otro: Puntuación CAM-UCI 7
Se derivó una escala de calificación de 7 puntos (0-7) de las evaluaciones CAM-ICU y RASS 0-2: sin delirio, 3-5: delirio leve a moderado y 6-7: delirio grave.
Otro: Puntuación de mortalidad 4C
Se calcularán las puntuaciones de mortalidad 4C de los pacientes, según la edad, el sexo, el número de comorbilidades, la frecuencia respiratoria, los parámetros de SpO2, GCS, urea y CRP

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: 28 días
Mortalidad a los 28 días
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ankara City Hospital Bilkent

Investigadores

  • Silla de estudio: betül aytaç, MD, Ankara CH bilkent

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

15 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

25 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E1-21-1461

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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