- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04830332
Correlation of Peritoneal Fluid CA-125 Levels With Postoperative Tumor Histology
Correlation of Preoperative Serum and Intraoperative Peritoneal Washing Fluid CA-125 Levels With Postoperative Tumor Histology in Patients With Endometrial Carcinoma: a Prospective-controlled Study
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Endometrial cancer was diagnosed with histopathological examination of the samples obtained by dilatation and curettage. Preoperative serum CA-125 levels were determined in all patients. Serum and abdominal washing fluid CA-125 levels were measured with a double antibody sandwich immunoenzymatic method, using Beckman Coulter DXI (Ireland) analyzer. In addition to routine preoperative investigations, MRI was done in patients who were thought to have an extension outside the uterus.
During surgery, abdominal exploration was performed first, and then an abdominal fluid sample was obtained for cytological examination and measurement of CA-125 level. One hundred milliliters of normal saline was used as the abdominal washing liquid to obtain the sample for CA-125 measurement. Subsequently, total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy (TAH + BSO) were performed.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo, 07100
- Antalya Training and Reseacrh Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Women with endometrial carcinoma
Exclusion Criteria:
- Previous history of any other malignancy
- Endometriosis
- Diagnosed with pelvic infection or with any other potential disease such as acute pancreatitis, colitis, diverticulitis, pericarditis, polyarteritis nodosa, Sjögren's syndrome and SLE
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Study group
Women with endometrial carcinoma
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One hundred milliliters of normal saline was used as the abdominal washing liquid to obtain the sample for CA-125 measurement.
Serum and abdominal washing fluid CA-125 levels were measured with a double antibody sandwich immunoenzymatic method, using Beckman Coulter DXI (Ireland) analyzer.
I
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Abdominal washing fluid CA-125 levels
Periodo de tiempo: One year
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One year
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suleyman G Doluoğlu, Antalya Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CA125
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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