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Correlation of Peritoneal Fluid CA-125 Levels With Postoperative Tumor Histology

31 de marzo de 2021 actualizado por: Suleyman Gunhan Doluoglu, Erdemli State Hospital

Correlation of Preoperative Serum and Intraoperative Peritoneal Washing Fluid CA-125 Levels With Postoperative Tumor Histology in Patients With Endometrial Carcinoma: a Prospective-controlled Study

In this prospective study, we aimed to investigate whether serum and abdominal washing fluid CA-125 levels correlated with postoperative histopathological parameters in patients with endometrial carcinoma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Endometrial cancer was diagnosed with histopathological examination of the samples obtained by dilatation and curettage. Preoperative serum CA-125 levels were determined in all patients. Serum and abdominal washing fluid CA-125 levels were measured with a double antibody sandwich immunoenzymatic method, using Beckman Coulter DXI (Ireland) analyzer. In addition to routine preoperative investigations, MRI was done in patients who were thought to have an extension outside the uterus.

During surgery, abdominal exploration was performed first, and then an abdominal fluid sample was obtained for cytological examination and measurement of CA-125 level. One hundred milliliters of normal saline was used as the abdominal washing liquid to obtain the sample for CA-125 measurement. Subsequently, total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy (TAH + BSO) were performed.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Antalya, Pavo, 07100
        • Antalya Training and Reseacrh Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women with endometrial carcinoma

Exclusion Criteria:

  • Previous history of any other malignancy
  • Endometriosis
  • Diagnosed with pelvic infection or with any other potential disease such as acute pancreatitis, colitis, diverticulitis, pericarditis, polyarteritis nodosa, Sjögren's syndrome and SLE

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Study group
Women with endometrial carcinoma
One hundred milliliters of normal saline was used as the abdominal washing liquid to obtain the sample for CA-125 measurement. Serum and abdominal washing fluid CA-125 levels were measured with a double antibody sandwich immunoenzymatic method, using Beckman Coulter DXI (Ireland) analyzer. I

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Abdominal washing fluid CA-125 levels
Periodo de tiempo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Suleyman G Doluoğlu, Antalya Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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