- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04913740
Nursing Study of Skin Lesions Related to Health Care Protection in Novel Nursing Study of Skin Lesions Related to Health Care Protection in Novel Coronavirus Epidemic
2 de junio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Nursing Study of Skin Lesions Related to Health Care Protection COVID-19 Epidemic
In the fight against the epidemic, medical personnel need to wear protective equipment, such as N95 mask, face screen, goggles, latex gloves, waterproof isolation clothing, and have special requirements.
Protection-related skin lesions after the use of protective equipment will affect the health and comfort of medical workers.
In this study, a retrospective study was conducted on the front-line medical workers in the fight against COVID-19 using questionnaires, so as to understand the incidence, location and clinical manifestations of skin lesions caused by the use of protective equipment by medical workers.
And analyze the causes of these skin damage, so as to develop the corresponding prevention and treatment countermeasures, select 170 cases that meet the research conditions, a randomized controlled experiment, divided into control group and experimental group: the control group is on the basis of three-level protection, did not use any preventive measures of health care workers.
In the experimental group, skin related prevention was carried out on the basis of three-level protection.
The specific interventions are as follows :(1) Focus on protecting exposed skin and making it locally dry.
(2) Do a good job of facial moisturizing before work (at least 1 hour before wearing the mask), use moisturizing ointment, longer lasting and non-irritating cream or emulsion, such as vitamin E cream, Vaseline, avoid direct contact with the skin of the mask, choose the appropriate type of protective device; Reduce friction by sticking foam paste, hydrocolloid accessories, ampute and so on on good hair parts.
However, it should be noted that it must be confirmed that the airtightness is good, and the primary purpose of the medical staff is to ensure the protective effect.
(4) After work, avoid using irritant (such as hot water, exfoliating cream, etc.) to clean the face, and massage local skin with skin moisturizer; (5) In case of severe skin damage, treat as prescribed by the doctor; (6) After finishing the front-line work, "Questionnaire Star" was used to collect data, and all data were input into the statistical software for analysis to compare the index differences between the two groups.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
170
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- Dressing
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Job post: fever clinic, COVID-19 throat swab sampling site, isolation ward
- Health care workers who have worked for 30 days or more
- The continuous working time of tertiary protection shall be more than or equal to 4 hours
- Signed the informed consent and volunteered to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Existing long-term skin damage
- The skin damage related to protection is too heavy to be studied
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control group
health care workers who did not use any preventive measures on the basis of tertiary protection
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Experimental: Experimental group
On the basis of three-level protection, skin correlation prevention is carried out:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incidence of skin damage caused by the use of protective equipment by health care workers
Periodo de tiempo: 1year
|
1year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: ZeXing Chen, Supervision
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020-841
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .