- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05040672
Evaluation of Knowledge and Practice About Prostate Cancer in Male Employees (LB2008)
29 de julio de 2022 actualizado por: Libbs Farmacêutica LTDA
Evaluation of Knowledge and Practice About Prostate Cancer in Male Employees of Libbs Pharmaceuticals
Analyze, through an online questionnaire, the knowledge and practice about the prevention and detection of prostate cancer in male employees of a pharmaceutical company.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
In Brazil, there are still few published and current studies that explore man's attention and awareness of health.
Historically, women attend medical appointments and perform routine tests more frequently than men.
For this is very important Analyze, through an online questionnaire, the knowledge and practice about the prevention and detection of prostate cancer in male employees of Libbs Farmacêutica (a pharmaceutical company in Brazil).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
280
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil, 01140050
- Augusto Figueiredo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
As this is a non-probabilistic or convenience (non-random) sampling, the sample size calculation is not applicable.
Today there are about 1500 male employees at Libbs Pharmaceuticals and all will be invited to participate in the survey.
Answers obtained from all questionnaires filled in their entirety will be included for analysis.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male individuals included in the Libbs workforce;
- Age 18 years or older;
- Subjects who agree to participate in the study after reading and signing the Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- There is no exclusion criteria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Group I
All volunteer male employees of Libbs Pharmaceuticals residing in all Brazilian regions will participate in this research.An online questionnaire will be applied to assess research subjects understanding of prostate cancer and health habits.
|
questionare online application
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluation of Knowledge and Practice About Prostate Cancer e Healthy Habits
Periodo de tiempo: 1 month
|
Assess the subjects knowledge and practice in relation to educational campaigns aimed at prostate cancer.All the information wil be collected using a questionnaire previously approved by the ethics committee.
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
29 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LB2008
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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