- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05178446
GERD After Sleeve Gastrectomy
The New Onset of GERD After Sleeve Gastrectomy: a Systematic Review
The main adverse effect is gastroesophageal reflux disease (GERD), with concern on the development of Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma in the long term. However, the relationship between SG and GERD is complex. The aim of this study is to systematically evaluate all published data existing in the literature to evaluate the effect of sleeve gastrectomy on GERD, esophagitis, BE in order to clarify the long-term clinical sequelae of this procedure.
This systematic review was conducted in accordance with the guidelines for Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-analyzes (PRISMA).
Published studies that contained outcome data for primary sleeve gastrectomy associated with the primary and secondary outcomes listed below were included.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Foggia, Italia, 71122
- University of Foggia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients underwent to sleeve gastrectomy with reflux symptoms
Exclusion Criteria:
- Patients underwent to other bariatric procedures
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Gastroesophageal reflux disease after bariatric surgery
Periodo de tiempo: from 2014 to 2018
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Number of patients underwent sleeve gastrectomy with GERD
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from 2014 to 2018
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Nicola Tartaglia, University of Foggia
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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