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Priming the Epileptic Brain: tVNS to Improve Efficacy of add-on AED in Patients With Focal Epilepsy (PREP)

17 de diciembre de 2021 actualizado por: Eindhoven University of Technology

Priming the Epileptic Brain - Determining the Effect of Temporarily Addition of Transcutaneous Vagal Nerve Stimulation When Starting an add-on AED (in This Case Brivaracetam) in Patients With Refractory Focal Epilepsy

The most prevalent neurological disorder with also immense burden of disease, epilepsy, is in over 30 percent of patients difficult to treat. The ideal treatment regime would give complete control of disease in an early stage, not only for patient well-being, but also to prevent the onset of persistent pathologic epileptic networks in the brain. The first step in treatment is the trial, and error, of multiple anti-epileptic drugs (AEDs), while invasive brain stimulation (BS) techniques with network modulating properties are saved as a last resort. The investigators hypothesize that pharmacotherapeutic treatment of epilepsy can be more successful after "priming" (preparing) the brain using BS as a short-term neuromodulation treatment. The limitation of testing this hypothesis is the invasive aspect of the most used classic vagal nerve stimulation (VNS) treatment for epilepsy, but the recent development of transcutaneous vagal nerve stimulation (tVNS) offered a possibility to combine chemical and electrical modulation in an earlier stage of disease, which is not tested before. The investigators want to determine the priming effect on the epileptic brain of tVNS, to make it more susceptible to add-on treatment with Brivaracetam (BRV), an AED. In addition, the investigators aim to visualize these changes in the brain because of priming, possibly altered network-organisation.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Background of the study: The most prevalent neurological disorder with also immense burden of disease, epilepsy, is in over 30 percent of patients difficult to treat. The ideal treatment regime would give complete control of disease in an early stage, not only for patient well-being, but also to prevent the onset of persistent pathologic epileptic networks in the brain. The first step in treatment is the trial, and error, of multiple anti-epileptic drugs (AEDs), while invasive brain stimulation (BS) techniques with network modulating properties are saved as a last resort. The investigators hypothesize that pharmacotherapeutic treatment of epilepsy can be more successful after "priming" (preparing) the brain using BS as a short-term neuromodulation treatment. The limitation of testing this hypothesis is the invasive aspect of the most used classic vagal nerve stimulation (VNS) treatment for epilepsy, but the recent development of transcutaneous vagal nerve stimulation (tVNS) offered a possibility to combine chemical and electrical modulation in an earlier stage of disease, which is not tested before.

Objective of the study: Determine the priming effect on the epileptic brain of tVNS, to make it more susceptible to add-on treatment with Brivaracetam (BRV), an AED. In addition, the investigators aim to visualize these changes in the brain because of priming, possibly altered network-organisation.

Study design: Randomized Controlled Trial. Study population: Adults with a refractory (continuing of seizures despite 2 tried AEDs) focal epilepsy and therefore have an indication for start of Brivaracetam. Intervention (if applicable): One group receives transcutaneous vagal nerve stimulation (tVNS) 4 hours daily for the first 3 months of brivaracetam treatment. Primary study parameters/outcome of the study: Scoring on a composite index combining seizure reduction, improvement of cognition and quality of life. Secondary study parameters/outcome of the study (if applicable): Seizure reduction, seizure freedom rates, seizure severity, cognition, mood state, adverse events tVNS and brivaracetam, change in brain network properties.

Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness (if applicable): Besides minor temporary side effects no risk is attributed to tVNS. Because of the study one extra visit is necessary, besides regular clinical follow-up. The 3 visits do require some more time than usual because of the questionnaires, MRI and short cognitive tests. The burden of the telephone calls is very limited, since it only consists of a few short questions. Patients with claustrophobia are excluded, but the requirement of lying still can be somewhat uncomfortable. The eye tracking device uses a camera in the video screen, with no burden at all.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Angelique A Stuurman, Msc
  • Número de teléfono: 0031402279777
  • Correo electrónico: prep@tue.nl

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rob R Mestrom, Dr
  • Número de teléfono: 0031402279777
  • Correo electrónico: prep@tue.nl

Ubicaciones de estudio

    • Noord Brabant
      • Heeze, Noord Brabant, Países Bajos, 5590 AB
        • Reclutamiento
        • Stichting Kempenhaeghe
        • Contacto:
          • Angelique Stuurman
          • Número de teléfono: 0031 0402279777
          • Correo electrónico: prep@tue.nl

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Focal epilepsy which is refractory (at least 2 different AEDs tried) and therefore has an indication for start of brivaracetam
  • Age ≥ 18 years.
  • IQ > 70 defined as any form of secondary education

Exclusion Criteria:

  • - Inclusion not possible within 2 weeks after start of brivaracetam
  • History of a progressive cerebral disorder (neurodegenerative diseases, tumours)
  • History of psychogenic nonepileptic seizures (PNES)
  • Inability to provide informed consent
  • Any contra-indication for brivaracetam
  • Current or recent use (exposed ≤ 90 days)
  • Current or recent use (exposed ≤ 90 days) of levetiracetam
  • Current treatment with neurostimulation
  • Inability of handling the tVNS device personally
  • Subjects that have a current diagnosis of cardiac arrhythmic disease
  • Any contraindication for tVNS: pregnancy, active implants (such as cardiac pacemakers of cochlear implants) or cerebral shunts (e.g. ventriculo-peritoneal shunts with valve)
  • Any contraindication for MRI: metallic foreign body, pacemaker, claustrophobia, pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brivaracetam + Transcutaneous vagal nerve stimulation
Start of Brivaracetam (treatment as usual), combined with tVNS in the first 3 months of treatment
Cerbomed NEMOS
Sin intervención: Brivaracetam
Start of Brivaracetam (treatment as usual)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Epilepsy frequency
Periodo de tiempo: 6 months
Seizure reduction (in % at 3 and 6 months in respect to baseline)
6 months
Epilepsy frequency
Periodo de tiempo: 6 months
Seizure freedom rates (defined as the percentage of subjects with 100% reduction from baseline seizure frequency)
6 months
Seizure severity
Periodo de tiempo: 6 months
Assessed by the National Hospital Seizure Severity Scale - NHS3, comparing scores at 3 and 6 months to baseline). Score range 1-27 (higher score = more severe).
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Brain networks
Periodo de tiempo: 3 months
Detect changes in network properties by comparing fMRI (functional MRI) data at 3 months with baseline (independent component analysis)
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marian M Majoie, Prof. Dr., ACE Kempenhaeghe

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PREP_001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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