Experiences and Perceived Needs Among Parents of Children Exposed to Potentially Traumatic Events: a Qualitative Inquiry
22 de diciembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier
This study aims at exploring qualitatively experiences and perceived needs among parents of children exposed to potentially traumatic events, including their attitudes and understanding of trauma and resilience, their perceptions of their parental role in the peri-traumatic period, and their expectations of a family intervention for post-traumatic stress.
This will ultimately guide future research to develop and design and intervention that would be tailored to their needs and expectations
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Diane Purper-Ouakil, M.D., Ph. D.
- Número de teléfono: 33 06.12.19.16.75
- Correo electrónico: d-purper_ouakil@chu-montpellier.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hala Kerbage, MD
- Número de teléfono: 33 0467337246
- Correo electrónico: hala.kerbage@chu-montpellier.fr
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Reclutamiento
- Uhmontpellier
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Contacto:
- Diana Purper-Ouakil
- Correo electrónico: d-purper_ouakil@chu-montpellier.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
7 años a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The study aims at exploring experiences and perceived needs among parents of children recently exposed (or who recently revealed) a potentially traumatic event.
Descripción
Inclusion criteria:
- Being a parent of a child aged 7-17
- exposed or who recently revealed a potentially traumatic event in the past six months
Exclusion criteria: Abusive parent Child and/or parent with intellectual deficiency
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiences and attitudes around trauma
Periodo de tiempo: 1 day
|
Qualitative inquiry into parents' experiences in the post-traumatic period of their child
|
1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Perceptions of parental role and ways to cope
Periodo de tiempo: 1 day
|
Qualitative inquiry into parental's Perceptions of parental role and ways to cope
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0700
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
NC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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